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(3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
(3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol | 250384-88-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
英文别名
(3aR,4S,7aS)-1-[(2R)-4-tert-butylsulfonylbutan-2-yl]-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-ol
CAS
250384-88-4
化学式
C
18
H
32
O
3
S
mdl
——
分子量
328.516
InChiKey
IYNYMVBKGIRXFZ-GRZALLJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
62.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
在
重铬酸吡啶
、
苯基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
环己烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
参考文献:
名称:
概念上新的砜类似物的激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3):合成和初步生物学评估。
摘要:
合成了一个概念上新的系列维生素D(3)-样非氟化和氟化16烯侧链叔丁基砜3-7。即使激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)(1,1,25D(3))的这些新颖的C,D环侧链类似物都缺少一个末端OH基团,以前认为这对于高生物活性至关重要,它们具有高度的抗增殖作用,在某些情况下,其在体外具有转录活性,但在体内则希望是无血钙的。与天然1,25D(3)的25-OH基团的氢键供体功能相反,侧链砜基可能作为氢键受体与nVDR结合。
DOI:
10.1021/jm990267c
作为产物:
描述:
(3R)-3-[(3aR,4S,7aS)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl]butanal
在
咪唑
、
Oxone
、
碘
、
二异丁基氢化铝
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三苯基膦
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 33.5h, 生成
(3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-1-[(R)-1-methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-4-ol
参考文献:
名称:
概念上新的砜类似物的激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3):合成和初步生物学评估。
摘要:
合成了一个概念上新的系列维生素D(3)-样非氟化和氟化16烯侧链叔丁基砜3-7。即使激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)(1,1,25D(3))的这些新颖的C,D环侧链类似物都缺少一个末端OH基团,以前认为这对于高生物活性至关重要,它们具有高度的抗增殖作用,在某些情况下,其在体外具有转录活性,但在体内则希望是无血钙的。与天然1,25D(3)的25-OH基团的氢键供体功能相反,侧链砜基可能作为氢键受体与nVDR结合。
DOI:
10.1021/jm990267c
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