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2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionic acid
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionic acid | 184777-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionic acid
英文别名
3-(3,5-dibromo-4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoic acid
CAS
184777-79-5
化学式
C
17
H
15
Br
2
NO
5
mdl
——
分子量
473.118
InChiKey
HWJCFAGEVAPONY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
88.35
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 2-benzyloxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionate
87580-06-1
C
31
H
27
Br
2
NO
5
653.367
——
3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-N-(3-methoxy-propyl)-propionamide
184777-88-6
C
21
H
24
Br
2
N
2
O
5
544.24
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionic acid
在 palladium on activated charcoal
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
、
氢气
、
溶剂黄146
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 5.08h, 生成
3-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-N-(3-methoxy-propyl)-propionamide
参考文献:
名称:
使用二乙酸苯基碘鎓的邻苯酚肟酸衍生物的氧化环化:螺异恶唑啉衍生物的合成
摘要:
描述了通过使用二乙酸苯基碘鎓(PIDA)对邻-酚类肟酯和肟酰胺进行分子内氧化环化来有效形成螺异恶唑啉环系统。各种邻苯酚肟酸衍生物在乙腈中的分子内氧化环化在0°C进行得很顺利,以高收率得到螺异恶唑啉。还描述了邻苯酚肟酯和肟酰胺的合成。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00921-0
作为产物:
描述:
4-[1-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在
氢氧化钾
、
盐酸羟胺
作用下, 生成
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)propionic acid
参考文献:
名称:
(±)-aeroothionin和(±)-homoaerothionin的总合成
摘要:
海绵状Aplysina aerophoba,A。fistularis和Verongia thiona的新型代谢产物aerothionin和homoaerothionin均以外消旋形式合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86267-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931
作者:
Murakata, Masatoshi、Yamada, Kohei、Hoshino, Osamu
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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