2-<(1R,4S)-1-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane | 115047-43-3

• 英文名称: 2-<(1R,4S)-1-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
• 英文别名: 1-[(1R,4S)-2-[2-[(1R,6S)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]-1,3-dithian-2-yl]-1-hydroxy-4-methylcyclopent-2-en-1-yl]ethanone
• CAS: 115047-43-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂S₂
• 分子量: 378.6
• InChiKey: LMDUUQHQHMWYFJ-UDUZWTERSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1R,4S)-1-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (5S,7R,10R,11S,13S)-2-(1,5,6-trithia-1-heptyl)-5,12,12-trimethyl-8-oxo-7-(trimethylsiloxy)tetracyclo<8.5.0.0^3,7.0^11,13>pentadeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-7,7-dimethyl-3-(1,3-dithia-2-cyclohexyl)bicyclo<4.1.0>hept-2-ene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<(1R,4S)-1-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-2-cyclopenten-2-yl>-2-<(1R,6S)-7,7-dimethylbicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-yl>-1,3-dithiacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 28. Seven-ring annulation. A linch-pin approach to a tetracyclic precursor of the lathrane diterpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a001

文献信息

• BRAISH, T. F.;SADDLER, J. C.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3647-3658
  作者：BRAISH, T. F.、SADDLER, J. C.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——