(Z)-2-[(6-amino-5,7,8,13-tetraazadibenzo[a,e]azulen-7-yl)methyl]-3-phenylprop-2-enenitrile | 1141932-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: (Z)-2-[(6-amino-5,7,8,13-tetraazadibenzo[a,e]azulen-7-yl)methyl]-3-phenylprop-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-2-[(9-amino-8,10,12,18-tetrazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,8,13,15,17-octaen-10-yl)methyl]-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 1141932-87-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆
• 分子量: 390.447
• InChiKey: PIOSBUCIUWCSPY-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以0.120 g的产率得到(Z)-2-[(6-amino-5,7,8,13-tetraazadibenzo[a,e]azulen-7-yl)methyl]-3-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  利用Baylis-Hillman加合物首次合成烯丙基异腈，并将其应用于取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和四氮杂二苯并氮杂蒽酮的合成中

  摘要：

  由Baylis-Hillman加合物生成的伯烯丙胺立体选择性合成取代的烯丙基异腈的首次报道，以及它们在氯化铵存在下在基于鲁棒的基于异腈的多组分反应中的应用，从而获得了取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶说明。 异腈-Baylis-Hillman-烯丙胺-多组分反应-咪唑并[1,2- a ]吡啶 CDRI通讯第7599号。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083306

文献信息

• The First Synthesis of Allyl Isonitriles from Baylis-Hillman Adducts, and Their Application in the Synthesis of Substituted Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and Tetraazadibenzoazulenes
  作者：Sanjay Batra、Maloy Nayak、Sanjeev Kanojiya

  DOI：10.1055/s-0028-1083306

  日期：——

  synthesis of substituted allyl isonitriles from primary allylamines generated from Baylis­-Hillman adducts, and their utilization in a robust isonitrile-based multicomponent reaction in the presence of ammonium chloride to afford substituted imidazo[1,2-a]pyridines, is described. isonitriles - Baylis-Hillman - allylamines - multicomponent reactions - imidazo[1,2-a]pyridines CDRI Communication No. 7599.

  由Baylis-Hillman加合物生成的伯烯丙胺立体选择性合成取代的烯丙基异腈的首次报道，以及它们在氯化铵存在下在基于鲁棒的基于异腈的多组分反应中的应用，从而获得了取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶说明。 异腈-Baylis-Hillman-烯丙胺-多组分反应-咪唑并[1,2- a ]吡啶 CDRI通讯第7599号。