| 136658-91-8

• CAS: 136658-91-8
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₆W
• 分子量: 521.138
• InChiKey: YZCTUHJUOUSVEE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铬（0）和钨（0）的炔基氨基碳烯配合物中N，N-二取代的立体化学控制

  摘要：

  可以通过适当顺序地对起始烷氧基卡宾类似物进行氨解，然后在所需的存在下用Cs 2 CO 3处理所得的（E-烷基氨基）卡宾配合物，来实现在炔基氨基卡宾配合物的氮上引入取代基的立体控制。亲电的。使用Cs 2 CO 3作为碱可提供良好产率的N，N-二取代的炔基卡宾配合物。在这种情况下，避免了针对其他系统描述的异构化。该反应也适用于大体积的亲电试剂，如（-）-甲基吡啶基或（-）-紫苏烷基溴化物，也适用于芳基卡宾络合物。

  DOI：

  10.1021/om960159d
• 作为产物：
  描述：

  在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Camps, Francisco; Moreto, Josep M.; Ricart, Susagna, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1540 - 1542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of the presence of heteroatoms in the olefin chain on the Pauson–Khand reaction with metal (Cr, W) carbene enyne complexes
  作者：Joan Pares、Josep M. Moretó、Susagna Ricart、José Barluenga、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00287-9

  日期：1999.9

  internal or terminal site of the olefin, on the outcome of the Pauson–Khand cycloaddition in metal carbene enyne complexes is reported. In this study the steric and electronic effects have been evaluated. A diversion from the normal course of the reaction mechanism is observed.

  据报道，由于烯烃内部或末端杂原子的存在对金属卡宾烯炔配合物中Pauson-Khand环加成反应的影响，已进行了研究。在这项研究中，对空间和电子效应进行了评估。观察到反应机理从正常过程转移。
• Jordi, Lurdes; Ricart, Susagna; Vinnas, Josep M., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2808 - 2818
  作者：Jordi, Lurdes、Ricart, Susagna、Vinnas, Josep M.、Moreto, Josep M.

  DOI：——

  日期：——