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N,N,5,5-tetramethyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphepin-2-amine | 72374-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N,5,5-tetramethyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphepin-2-amine
英文别名
——
N,N,5,5-tetramethyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphepin-2-amine化学式
CAS
72374-41-5
化学式
C12H18NO3P
mdl
——
分子量
255.254
InChiKey
SZHSXJHWQIXBHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Cyclodeshydration d'alcool-phenols induite par l'h.m.p.a. nouvelle voie d'acces aux dihydrobenzofurannes et dihydrobenzopyrannes
    作者:C. Gervais、D. Anker、G. Carret、H. Pacheco
    DOI:10.1016/0040-4020(79)80090-3
    日期:1979.1
    Substituted benzodihydrofurans and benzodihydropyrans 2 were obtained by heating alcohol-phenols 1 in HMPA. New cyclic alkyl phenyl dimethylaminophosphoramidates 3 were also isolated. Their thermolysis was studied. This and other considerations show that bis(dimethylamino)phenol alkyl phosphorodiamidate 4 and by-product 3 are intermediates of an alternative two or threestep reaction pathway. This mechanistic
    通过在HMPA中加热醇-苯酚1获得取代的苯并二氢呋喃和苯并二氢喃2。还分离出新的环状烷基苯基二甲基基膦酰胺酸酯3。研究了它们的热分解。这种和其他考虑表明,双(二甲基基)苯酚烷基二磷酸酯4和副产物3是替代的两步或三步反应途径的中间体。这项机理研究为这种新型环脱方法的最佳实验条件的选择提供了指示。
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