methyl 2-[(3S,4R)-3-[(1S)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate | 78902-66-6

• 英文名称: methyl 2-[(3S,4R)-3-[(1S)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 2-{(2S,3R)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 78902-66-6；78963-49-2；81275-00-5；81520-35-6；81520-36-7；97414-42-1；106974-95-2
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 387.616
• InChiKey: KPCSZGWWEBZSSY-UYJPIKCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S-顺式)-6,6-二溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸甲酯 在 咪唑 、 甲基溴化镁 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 methyl 2-[(3S,4R)-3-[(1S)-1-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：