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3-(aminomethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 171762-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(aminomethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
英文别名
3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-ylmethanamine
3-(aminomethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]imidazole化学式
CAS
171762-21-3
化学式
C7H13N3
mdl
MFCD19214854
分子量
139.2
InChiKey
DPXHBDAGDKOZEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
    申请人:——
    公开号:US20020028939A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    The process for the preparation of bicyclic amidines of the general formula: 1 wherein A is selected from the group consisting of —CR 1 R 2 —CR 3 R 4 —CR 5 R 6 —, —CR 1 R 2 —CR 3 R 4 —CR 5 R 6 —CR 7 R 8 —and —CR 1 R 2 —CR 3 R 4 —CR 5 R 6 —CR 7 R 8 —CR 9 R 10 —, wherein the substituents in A are in each case numbered starting from the nitrogen atom, and B is selected from the group consisting of —CR 11 R 12 —CR 13 R 14 —, —CR 11 R 12 —CR 15 R 16 CR 13 R 14 — and —CR 11 R 12 —CR 15 R 16 —CR 17 R 18 —CR 13 R 14 —, and R 1 , R 2 and R 11 to R 14 are, in each case independently of one another, hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, aryl, or are C 1 -C 4 -alkyl which is substituted with hydroxyl, amino, C 1 -C 4 -alkylamino or mercapto, and R 3 to R 10 and R 15 to R 18 are, in each case independently of one another, hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, aryl, hydroxyl, amino, C 1 -C 4 -alkylamino or mercapto, or are C 1 -C 4 -alkyl which is substituted with hydroxyl, amino, C 1 -C 4 -alkylamino or mercapto. The process includes heating (reacting) a lactone of the general formula: 2 wherein A is as defined above, to at least 150° C. together with an at least equimolar quantity of an amine of the general formula: H 2 N—B—NH 2 III wherein B is as defined above. The resultant reaction mixture is subjected, without isolating an intermediate, to a fractional distillation.
    通式为1的双环甲烷的制备过程:其中A选自由CR1R2-CR3R4-CR5R6-、CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-和CR1R2-CR3R4-CR5R6-CR7R8-CR9R10-组成的基团,其中A中的取代基在每种情况下从氮原子开始编号,B选自由CR11R12-CR13R14-、CR11R12-CR15R16-CR13R14-和CR11R12-CR15R16-CR17R18-CR13R14-组成的基团,R1、R2和R11至R14在每种情况下独立地为氢、C1-C4烷基、芳基或被羟基、基、C1-C4烷基基或巯基取代的C1-C4烷基,R3至R10和R15至R18在每种情况下独立地为氢、C1-C4烷基、芳基、羟基、基、C1-C4烷基基或巯基,或被羟基、基、C1-C4烷基基或巯基取代的C1-C4烷基。该过程包括将通式为2的内酯(其中A如上所述)与通式为H2N-B-NH2的胺(其中B如上所述)至少等摩尔量一起加热(反应)至150℃以上。所得反应混合物在不分离中间体的情况下进行分馏。
  • Bicyclische Amidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysator
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0662476A1
    公开(公告)日:1995-07-12
    Es wird ein neues einstufiges Verfahren zur Herstellung von bicyclischen Amidinen aus Lactonen und Aminen beschrieben. Ebenfalls beschrieben werden neue bicyclische Amidine mit funktionellen Gruppen, insbesondere mit Amino- oder Aminoalkylgruppen. Die erfindungsgemässen Amidine eignen sich insbesondere als Katalysatoren für die Herstellung von Polyurethanen und haben gegenüber bekannten bicyclischen Amidinen den Vorteil, im Polyurethan fest gebunden zu werden.
    本文介绍了一种以内酯和胺为原料一步法制备双环脒的新工艺。 此外,还介绍了带有官能团,特别是带有基或基烷基的新型双环脒。与已知的双环脒相比,本发明的脒类化合物特别适合用作生产聚酯的催化剂,并具有与聚酯牢固结合的优点。
  • Bicyclische Amidine und ihre Verwendung als Katalysator
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0869127A1
    公开(公告)日:1998-10-07
    Es werden neue bicyclische Amidine mit funktionellen Gruppen, insbesondere mit Amino- oder Aminoalkylgruppen beschrieben. Die erfindungsgemäßen Amidine eignen sich insbesondere als Katalysatoren für die Herstellung von Polyurethanen und haben gegenüber bekannten bicyclischen Amidinen den Vorteil, im Polyurethan fest gebunden zu werden.
    本发明描述了带有官能团,特别是带有基或基烷基的新型双环脒。与已知的双环脒相比,本发明的脒类化合物特别适合用作生产聚酯的催化剂,其优点是能与聚酯牢固地结合在一起。
  • Verfahren zur Herstellung Bicyclischer Amidine
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0662476B1
    公开(公告)日:1999-01-20
  • US5723605A
    申请人:——
    公开号:US5723605A
    公开(公告)日:1998-03-03
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