6-chloro-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide | 86598-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: 6-chloro-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• CAS: 86598-02-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 271.724
• InChiKey: NPLPVAKACMFMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,5-Diphenyl-3a,4a,7a,7b-tetrahydro-thieno[2,3-d;5,4-d']diisoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 、 phenylhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到6-chloro-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9

文献信息

• ALBINI, F. M.;CEVA, P.;MASCHERPA, A.;ALBINI, E.;CARAMELLA, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3629-3639
  作者：ALBINI, F. M.、CEVA, P.、MASCHERPA, A.、ALBINI, E.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——