摘要由
镧系元素氧化物和
氯化氢制备了[LnCl3L]的配合物(Ln = La,Nd,Sm,Eu和L =
二甘醇二
甲醚,
二甘醇二
甲醚; Ln = La,Pr和L =
二甲氧基乙烷,
DME)。它是由
氯三甲基
硅烷和
水原位形成的。当将六甲基
磷酰胺(HMPA)添加到制备的
DME和
二甘醇二
甲醚络合物在
甲苯中的悬浮液中时,fac- [LnCl3(HMPA)3](Ln = La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd)络合物根据形成了晶胞测定。确定了[SmCl3(HMPA)3]的晶体结构。每个sa原子都由三个
氯原子和三个HMPA分子以八面体的形式配位,它们以面部模式分布。协调和自由的HMPA的交换,以及[LaCl3(HMPA)3]的可逆的单体异构化,通过可变温度1H NMR光谱法观察到。提出了交换和异构化的关联机理。