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2-(4-苯基丁基)苯基重氮四氟硼酸盐
2-(4-苯基丁基)苯基重氮四氟硼酸盐 | 89346-87-2
中文名称
2-(4-苯基丁基)苯基重氮四氟硼酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(4-phenylbutyl)benzenediazonium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
89346-87-2
化学式
BF
4
*C
16
H
17
N
2
mdl
——
分子量
324.129
InChiKey
CFVQNOIRVQEOBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
SDS
SDS:6fbe51e7af4238d355006010071828e8
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-苯基丁基)苯基重氮四氟硼酸盐
在
18-冠醚-6
potassium acetate
作用下, 以
1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)
为溶剂, 反应 48.0h, 以36%的产率得到3-(3-phenylpropyl)-1H-indazole
参考文献:
名称:
Phase-transfer-catalyzed Gomberg-Bachmann synthesis of unsymmetrical biarenes: a survey of catalysts and substrates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00183a021
作为产物:
描述:
肉桂基三苯基氯化膦
在 palladium on activated charcoal tetrafluoroboric acid 、
lithium methanolate
、
氢气
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, -5.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 3.17h, 生成
2-(4-苯基丁基)苯基重氮四氟硼酸盐
参考文献:
名称:
Phase-transfer-catalyzed Gomberg-Bachmann synthesis of unsymmetrical biarenes: a survey of catalysts and substrates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00183a021
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