N,N'-di(propan-2-yl)thiomorpholine-4-carboximidamide | 117688-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N,N'-di(propan-2-yl)thiomorpholine-4-carboximidamide
• CAS: 117688-44-5
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃S
• 分子量: 229.39
• InChiKey: ABLQMWWQEBPTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(propan-2-yl)thiomorpholine-4-carboximidamide 、 1,6-己二异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以51%的产率得到1-propan-2-yl-3-[6-[[propan-2-yl-(N-propan-2-yl-C-thiomorpholin-4-ylcarbonimidoyl)carbamoyl]amino]hexyl]-1-(N-propan-2-yl-C-thiomorpholin-4-ylcarbonimidoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  酰基胍类似物的合成：ADP诱导的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[（环己基氨基）（4-吗啉基）甲基]脲]（1）具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双（酰基胍）的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系，我们合成了许多新的双（酰基胍）。这些在体外进行了测试，并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a041
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 反应 1.0h， 以72%的产率得到N,N'-di(propan-2-yl)thiomorpholine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  酰基胍类似物的合成：ADP诱导的血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  在体外常规筛选抑制ADP诱导的血小板凝集的化合物显示1,1'-六亚甲基双[3-环己基-3-[（环己基氨基）（4-吗啉基）甲基]脲]（1）具有活性并代表具有可能的抗血栓形成活性的双（酰基胍）的第一个例子。为了建立这类化合物的构效关系，我们合成了许多新的双（酰基胍）。这些在体外进行了测试，并且一些类似物也具有活性。离体测试显示化合物22、41、58和70-73在大鼠或豚鼠中具有口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm00121a041