摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)carbamic acid ethyl ester | 741254-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)carbamic acid ethyl ester
英文别名
(1-Oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]thiepin-7-yl)-carbamic acid ethyl ester;ethyl N-(5-oxo-1,2-dihydro-3-benzothiepin-8-yl)carbamate
(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
741254-31-9
化学式
C13H15NO3S
mdl
——
分子量
265.333
InChiKey
UJBNWIZVRRCRKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)carbamic acid ethyl ester(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺Acetamidelithium tert-butoxide 作用下, 以 甲醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 以17%的产率得到(S)-N-[2-oxo-3-(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)oxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrazole, Isoxazole, and Aminopyrimidine Ring-Fused Benzothiocycloheptane-Derived Oxazolidinones and Their Corresponding Sulfone Derivatives
    摘要:
    一系列吡唑、异噁唑和氨基嘧啶环与苯并噻二环庚烷衍生的噁唑烷酮及其相应的砜衍生物的合成研究已见报道。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990890
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3-ethoxycarbonylaminophenyl)ethylsulfanyl]acetic acid氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到(1-oxo-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]thiepin-7-yl)carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式(I)生物活性化合物的方法,以及包含公式(I)化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式(I)化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
    公开号:
    WO2004069245A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Chupak S. Louis
    公开号:US20050277630A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法,以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1594495A1
    公开(公告)日:2005-11-16
查看更多

同类化合物

6-溴-3,4-二氢-2H-异硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-1H-S,S-二氧代异硫色烯-4-氨基盐酸盐 4-氨基异硫代苯并二氢吡喃2,2-二氧化物盐酸盐 3,4-二氢-1H-异硫苯并吡喃-4-胺盐酸盐 3,4-二氢-1H-S,S-二-氧代-异硫基苯并吡喃-4-胺盐酸盐 3,4-二氢-1H-2-苯并噻喃 2-异硫代苯并二氢吡喃-4-酮 1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢- (9ci)-3,4-二氢-1H-2-苯并硫代吡喃-1-羰酰氯 (4r)-(9ci)-6-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯并硫代吡喃-4-胺,2,2-二氧化物 isothiochroman-1-yl-methyl-amine Isothiochroman-carbonsaeure-(1)-methylester 1-methyl-1H-2-benzothiopyran-1-carbonitrile 1-Methylenisothiochroman-2,2-dioxid 3,4-dihydro-1-vinyl-1H-2-benzothiopyran N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[(S)-1-methyl-isothiochroman-(4Z)-ylidene]-hydrazine 1,1'-Bis-(4,5-dihydro-1-oxy-2H-3-benzothiepin-3,3-dioxid)thiokohlensaeure-O,O-diester pyrrolidine-1-carboxylic acid isothiochroman-1-ylamide 1-(Chlormethyl)-isothiochroman-2,2-dioxid 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-2-thiocarbonsaeure-S-methylester isothiochroman-1-yl-carbamic acid ethyl ester piperidine-1-carbothioic acid isothiochroman-1-ylamide piperidine-1-carboxylic acid isothiochroman-1-ylamide 4,5-dihydro-benzo[d]thiepin-1-one semicarbazone 1-ethyl-3-isothiochroman-1-yl-thiourea 1-isothiochroman-1-yl-3-methyl-thiourea 2-(Methylen-dithiomethylen)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid 2-Benzyliden-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on methyl spiro[benzo[c]thiophene-1(3H),4'-piperidine]-1'-carboxylate 2,2-dioxide 1-hydroxy-3-isothiochroman-1-yl-urea 2-(N-p-Chlorphenyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on 1-isothiochroman-1-yl-3-methyl-urea di-isothiochroman-1-yl-amine 2-(N-Cyclohexyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on isothiochroman-1-yl-carbamic acid methyl ester 3-isothiochroman-1-yl-1,1-dimethyl-urea N-Isothiochroman-1-yl-N-methyl-formamide 2-(N-Phenyl-carbamoyl)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on 4-isothiochroman-1-yl-semicarbazide 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-2-dithiocarbonsaeuremethylester 2-[2-Isothiochroman-(4Z)-ylidene-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 4-Hydroxy-4-vinylthiochroman 2-Methyl-2-{2-[6-methyl-isothiochroman-(4Z)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione 1-Methyl-1-carbamoyl-isothiochroman-2,2-dioxid 1-Deutero-1-cyano-isothiochroman morpholine-4-carbothioic acid isothiochroman-1-ylamide Dimethylaminomethyl-1-cyan-isothiochroman 1-Diethylaminomethyl-1-cyan-isothiochroman 2-Methyl-2-{2-[7-methyl-isothiochroman-(4Z)-ylidene]-ethyl}-cyclopentane-1,3-dione 55-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,7-dithia-1(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclooctaphane-12,15-dicarbonitrile