4-(4-羟苯基)硫代吗啉-1,1-二氧化物 | 103661-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-(4-羟苯基)硫代吗啉-1,1-二氧化物
• 中文别名: 4-(1,1-二氧硫代吗啉)苯酚；4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-(p-hydroxyphenyl)-tetrahydro-4H-1,4-thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(4-Hydroxyphenyl)thiomorpholine 1,1-Dioxide；4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)phenol
• CAS: 103661-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD06797109
• 分子量: 227.284
• InChiKey: NSHOLIWPDBJMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.0 to 158.0 °C
• 沸点：
  523.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-(4-Hydroxyphenyl)thiomorpholine 1,1-Dioxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 103661-13-8
俗名： 4-(1,1-Dioxothiomorpholino)phenol , 4-Thiomorpholinophenol 1',1'-Dioxide
分子式： C10H13NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-(4-羟苯基)硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟苯基)硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 叔丁基缩水甘油醚 在 乙基三苯基溴化膦 作用下， 以to afford a light yellow liquid 2.8 g (78%)的产率得到1-[4-(1,1-Dioxo-thiomorpholin-4-yl)-phenoxy]-3-(t-butyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Color-photographic recording material

  摘要：

  本发明涉及一种彩色摄影记录材料，其包括洋红偶联剂和至少一种公式（Ia）、（Ib）或（II）中的化合物作为稳定剂，其中基团如权利要求1所定义，并且涉及新的稳定剂。

  公开号：

  US05763144A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 对氨基苯酚 以 水 为溶剂， 以98 %的产率得到4-(4-羟苯基)硫代吗啉-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  “水上”无试剂化学：使用微波辐照通过氮杂迈克尔加成制备环状和无环 β-氨基砜的原子效率和“绿色”路线

  摘要：

  开发了一种无试剂、无催化剂且可持续的方法，可以使用微波轻松地“在水上”获得环状和无环 β-氨基砜。在 150 °C 微波照射 10 分钟后，各种芳香族和脂肪族胺与水不溶性二乙烯基砜在水表面进行双氮杂迈克尔加成，大部分得到固体环状 β-氨基砜，作为易于分离的产品，具有优异的性能。通过简单过滤即可获得产量，避免任何后处理步骤。因此，基材的所有原子都反映在产品中，使其成为 100% 原子效率的方法。富电子胺和缺电子胺都很好地参与了反应，并且观察到良好的官能团耐受性。竞争性实验预期揭示了富电子胺更快的反应动力学。通过以类似的方式使苯基/乙基乙烯基砜与各种胺相互作用，该方法扩展到无环 β-氨基砜。正如预期，该方法提供了非常低的环境因素（在 0.05-0.5 范围内）和较高的 Ecoscale 得分（高达 94）。为了实现可持续发展，这种无试剂、无金属、无有机溶剂、具有成本效益的方案无疑是现有 β-氨基砜方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01855

文献信息

• Substituted 2-phenyl-1,3-dioxolanes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04640918A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  The compounds of the formula ##STR1## wherein one of the symbols Q and Q' is the group --CH.dbd. and the other is the group --CH.dbd. or --N.dbd., R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or halogen and n is the integer 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which have valuable antimycotic properties and can be used for the control of infections caused by pathogenic fungi, are described.

  该公式化合物的化合物##STR1##其中符号Q和Q'中的一个是基团--CH.dbd.，另一个是基团--CH.dbd.或--N.dbd.，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或卤素，n是整数0、1或2，以及它们的药学上可接受的酸盐，具有有价值的抗真菌特性，并可用于控制由病原真菌引起的感染。
• Photographic element containing a cyclic azole coupler and an
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06140031A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Disclosed is a silver halide photographic element comprising a support bearing a light sensitive silver halide emulsion layer and a cyclic azole dye forming coupler associated with a stabilizer having the following Formula S: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents an alkyl or cycloalkyl group, an alkenyl group or an aryl group; R.sub.2 and R.sub.3 each represents a hydrogen atom or a substituent; L represents a covalent bond or a divalent linking group; X represents O, S, SO, SO.sub.2, or NR.sub.4, or --O--X.sub.2 --O--; R.sub.4 represents H, alkyl, --CH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 OR.sub.5, or --COR.sub.6 ; R.sub.5 and R.sub.6 represent alkyl groups; Y represents a hydrogen bond donating group; X.sub.2 represents BR.sub.7, PR.sub.8, P(O)R.sub.9, SO, or SO.sub.2 ; R.sub.7 -R.sub.9 each represents phenoxy which may be substituted by 1 to 3 alkyl, alkoxy, or halogen groups; Z.sub.1 and Z.sub.2 each represents an alkylene group of 1 to 3 carbon atoms, which may be substituted, provided that the total number of carbon atoms in the ring is 3 to 6; p and q each represents an integer of 0 to 4.

  揭示了一种银卤素感光元素，包括一个支撑物，其承载有一层光敏的银卤素乳胶层和一个与稳定剂相关的环状唑类染料形成偶合剂，该稳定剂具有以下S式：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基或环烷基、烯基或芳基；R.sub.2和R.sub.3每个代表氢原子或取代基；L代表共价键或二价连接基；X代表O、S、SO、SO.sub.2或NR.sub.4，或--O--X.sub.2--O--；R.sub.4代表H、烷基、--CH.sub.2CH(OH)CH.sub.2OR.sub.5或--COR.sub.6；R.sub.5和R.sub.6代表烷基；Y代表氢键供体基团；X.sub.2代表BR.sub.7、PR.sub.8、P(O)R.sub.9、SO或SO.sub.2；R.sub.7-R.sub.9每个代表苯氧基，该苯氧基可以被1至3个烷基、烷氧基或卤素基取代；Z.sub.1和Z.sub.2每个代表1至3个碳原子的烷基，可以取代，但环中碳原子的总数应为3至6；p和q每个代表0至4的整数。
• US05958663
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4640918A
  申请人：——

  公开号：US4640918A

  公开（公告）日：1987-02-03
• US4720546A
  申请人：——

  公开号：US4720546A

  公开（公告）日：1988-01-19