(Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal | 372119-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: (Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal
• 英文别名: (Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)hept-2-enal
• CAS: 372119-21-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: HDYYSROFQVKVHY-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 672000.0h， 以85%的产率得到(E)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环二烯臭氧分解产生的不饱和臭氧

  摘要：

  在加入的羰基化合物 (3) 存在下，用一摩尔当量的臭氧在二氯甲烷中处理共轭 C5-至 C8-环二烯 (5a-5b) 几乎完全导致单臭氧分解反应，得到相应的不饱和交叉臭氧化合物 8 和/或 10 为主要产品。相比之下，非共轭烯烃 1,5-环辛二烯 (6a) 和 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯 (6b) 在类似条件下的臭氧分解得到了源自单臭氧分解的不饱和交叉臭氧化物（分别为 11 和 17）和来自二臭氧分解的交叉臭氧化物（分别为 12 + 16 和 19）。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3083::aid-ejoc3083>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环辛二烯 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74.1%的产率得到(Z)-7-(1,2,4-trioxolan-3-yl)-2-heptenal
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环二烯臭氧分解产生的不饱和臭氧

  摘要：

  在加入的羰基化合物 (3) 存在下，用一摩尔当量的臭氧在二氯甲烷中处理共轭 C5-至 C8-环二烯 (5a-5b) 几乎完全导致单臭氧分解反应，得到相应的不饱和交叉臭氧化合物 8 和/或 10 为主要产品。相比之下，非共轭烯烃 1,5-环辛二烯 (6a) 和 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯 (6b) 在类似条件下的臭氧分解得到了源自单臭氧分解的不饱和交叉臭氧化物（分别为 11 和 17）和来自二臭氧分解的交叉臭氧化物（分别为 12 + 16 和 19）。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3083::aid-ejoc3083>3.0.co;2-k

文献信息

• Unsaturated Ozonides from the Ozonolysis of Cyclodienes in the Presence of Carbonyl Compounds
  作者：Shin Hee Park、Joo Yeon Lee、Tae Sung Huh

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3083::aid-ejoc3083>3.0.co;2-k

  日期：2001.8

  dichloromethane in the presence of added carbonyl compounds (3) resulted almost exclusively in monoozonolysis reactions to give the corresponding unsaturated cross-ozonides 8 and/or 10 as the major products. In contrast, ozonolysis of the nonconjugated olefins 1,5-cyclooctadiene (6a) and 1,5-dimethyl-1,5-cyclooctadiene (6b) under similar conditions afforded both unsaturated cross-ozonides (11 and 17, respectively)

  在加入的羰基化合物 (3) 存在下，用一摩尔当量的臭氧在二氯甲烷中处理共轭 C5-至 C8-环二烯 (5a-5b) 几乎完全导致单臭氧分解反应，得到相应的不饱和交叉臭氧化合物 8 和/或 10 为主要产品。相比之下，非共轭烯烃 1,5-环辛二烯 (6a) 和 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯 (6b) 在类似条件下的臭氧分解得到了源自单臭氧分解的不饱和交叉臭氧化物（分别为 11 和 17）和来自二臭氧分解的交叉臭氧化物（分别为 12 + 16 和 19）。