(4-phenylbutyl)phosphinic acid, phenylmethyl ester | 86552-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenylbutyl)phosphinic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: (4-phenylbutyl)phosphinic acid,phenylmethyl ester
• CAS: 86552-33-2
• 化学式: C₁₇H₂₁O₂P
• 分子量: 288.326
• InChiKey: PXIJWCPWMZLRCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenylbutyl)phosphinic acid, phenylmethyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-phenylbutyl)phosphonic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由亚膦酸合成膦酸单酯

  摘要：

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84364-6
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypophosphite 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 异丁酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-phenylbutyl)phosphinic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由亚膦酸合成膦酸单酯

  摘要：

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84364-6

文献信息

• Phosphonamidate compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04432972A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Phosphonamidates of the formula ##STR1## wherein X is an amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and enkephalinase inhibition activity. Thus they are useful as hypotensive and analgesic agents.

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of phex
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060135480A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula (I), useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸的衍生物及其类似物，具有以下一般式（I），可用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷相关的疾病或病症。本发明还公开了制备方法和中间体。
• Derivatives of succinic and glutaric acids and analogs thereof useful as inhibitors of PHEX
  申请人：Gravel Denis

  公开号：US20060287280A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to derivatives of succinic and glutaric acids and analogues thereof, having the following general formula: useful as inhibitors of PHEX. These derivatives are useful for promoting generation of bone mass and treating or preventing diseases or conditions associated with a phosphate metabolism defect. Methods for preparation and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及琥珀酸和戊二酸及其类似物的衍生物，其具有以下一般式：用作PHEX的抑制剂。这些衍生物有助于促进骨量的生成，并用于治疗或预防与磷酸盐代谢缺陷有关的疾病或病况。本发明还公开了制备方法和中间体。
• DERIVATIVES OF SUCCINIC AND GLUTARIC ACIDS AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS INHIBITORS OF PHEX
  申请人：Enobia Pharma Inc.

  公开号：EP1572645A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7105539B2
  申请人：——

  公开号：US7105539B2

  公开（公告）日：2006-09-12