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dl-15-demethoxycoccuvinine
dl-15-demethoxycoccuvinine | 112178-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
刺桐生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-15-demethoxycoccuvinine
英文别名
——
CAS
112178-35-5
化学式
C
17
H
19
NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
OYJFRNMZLDLKKN-RDJZCZTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
412.2±45.0 °C(predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
dl-15-demethoxycoccolinine
在 aluminium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到dl-15-demethoxycoccuvinine
参考文献:
名称:
Synthesis of erythrina and related alkaloids. 17. Total synthesis of
dl
-coccuvinine and
dl
-coccolinine
摘要:
通过使用二氧杂环戊二烯的Diels-Alder反应,成功地合成了缺乏芳香环上C(16) O功能的“异常型”赤露花生物碱dl-coccuvinine 1a和dl-coccolinine 2a。通过四氢异喹啉 5a 合成了关键的双亚烯体异喹啉吡咯二酮 6a,该化合物是通过在未活化位置的酰胺 4a 上进行 Bischler-Napieralski 环化得到的。1,3-双(三甲基硅氧基)-丁二烯与 6a 的 Diels-Alder 加合物 7a 在短步骤中立体选择性地转化为这些生物碱。
DOI:
10.1139/v87-015
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