2-trimethylsilyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-trisilacyclohexane | 102967-59-9

• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-trisilacyclohexane
• 英文别名: trimethyl-(1,1,2,3,3-pentamethyltrisilinan-2-yl)silane
• CAS: 102967-59-9
• 化学式: C₁₁H₃₀Si₄
• 分子量: 274.701
• InChiKey: ISSQMPHOFZCKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-trisilacyclohexane 在 二乙基甲基硅烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到1,1-diethyl-1,2,3,3,3,-pentamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。Si-甲硅烷基取代的聚硅烷基环烷烃的合成及光化学行为

  摘要：

  四硅-甲硅烷基取代的polysilacycloalkanes，2-三甲基甲硅烷-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3- trisilacyclopentane（1），2,3-双（三甲基硅烷基）-1,1,2,3 ，4,4-六甲基-1,2,3,4-四硅环己烷（2），双（1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3，-三硅环戊基）（4）和2-三甲基甲硅烷基通过将1,2-双（氯二甲基甲硅烷基）烷烃和1,1-二氯四甲基二硅烷与锂分散液共缩合，制得-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3-三硅环己烷（5）。在THF中催化量的三苯基甲硅烷基锂的存在。化合物的光化学行为1，2，4和5已经在环己烷中在二乙基甲基硅烷存在下进行了研究。发现1和5的光解同时通过两种不同的途径进行，从而得到两种类型的甲硅烷基甲壳素，而化合物2和4的光解过程则分两步进行，并在每一步中将甲硅烷基排出。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87332-0
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二氯二硅烷 、 1,3-双(氯二甲基甲硅烷基)丙烷 在 triphenylsilyl lithium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyltris(trimethylsilyl)silane 、 2-trimethylsilyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。Si-甲硅烷基取代的聚硅烷基环烷烃的合成及光化学行为

  摘要：

  四硅-甲硅烷基取代的polysilacycloalkanes，2-三甲基甲硅烷-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3- trisilacyclopentane（1），2,3-双（三甲基硅烷基）-1,1,2,3 ，4,4-六甲基-1,2,3,4-四硅环己烷（2），双（1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3，-三硅环戊基）（4）和2-三甲基甲硅烷基通过将1,2-双（氯二甲基甲硅烷基）烷烃和1,1-二氯四甲基二硅烷与锂分散液共缩合，制得-1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3-三硅环己烷（5）。在THF中催化量的三苯基甲硅烷基锂的存在。化合物的光化学行为1，2，4和5已经在环己烷中在二乙基甲基硅烷存在下进行了研究。发现1和5的光解同时通过两种不同的途径进行，从而得到两种类型的甲硅烷基甲壳素，而化合物2和4的光解过程则分两步进行，并在每一步中将甲硅烷基排出。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87332-0