4-(2,4-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 107151-32-6

• 英文名称: 4-(2,4-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester；4-Oxo-4-[2.4]xylyl-buttersaeure-methylester；Methyl 4-(2,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 107151-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: VIUOGYSYSJPHBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-152 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,5,7-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2,4-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 69,80
  作者：Dev

  DOI：——

  日期：——