4-(4-bromophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 81863-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 81863-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₃S₂
• 分子量: 412.761
• InChiKey: SGSBVYZTCMRZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 4-(4-bromophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-[[4-(4-bromophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  描述了一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物的合成。在鸡胚胎绒毛膜尿囊膜的静止培养物中筛选了大多数化合物的抗拉尼凯病病毒 (RDV) 活性。其中一些对病毒表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150406
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  描述了一些新的氨基硫脲、噻二唑、三唑及其衍生物的合成。在鸡胚胎绒毛膜尿囊膜的静止培养物中筛选了大多数化合物的抗拉尼凯病病毒 (RDV) 活性。其中一些对病毒表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150406

文献信息

• BAHADUR, S.;SINGH, S. P.;SHUKLA, M. K., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 312-317
  作者：BAHADUR, S.、SINGH, S. P.、SHUKLA, M. K.

  DOI：——

  日期：——