[Cu(NH3)2]OH | 131173-42-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: [Cu(NH3)2]OH
• CAS: 131173-42-7；1370509-10-6
• 化学式: CuH₆N₂*HO
• 分子量: 114.614
• InChiKey: NUUZWRUTDUUMPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(NH3)2]OH 、 [CB₁₁H₁₁-12-C≡CH]Cu(NH₃)₂ 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到{(CB₁₁H₁₁-12-C≡C)₂Cu₄(NH₃)₃}_n
  参考文献：
  名称：

  12-乙炔基单氨基甲酸酯-杂十二烷酸酯作为铜（I）炔烃和杂双金属铜（I）/ M（II）（M = Pd，Pt）炔化物配合物的通用配体

  摘要：

  阴离子单碳硼烷炔烃[12-（HC C）-CB 11 H 11 ] -被用作对Cu（I）的配体，形成末端炔烃配合物。光谱方法和X射线晶体学可以对具有氮配体的配合物进行详细的结构分析，这是第一个以碳硼烷-C CH→金属π配位为特征的例子。将膦添加到化合物2中得到均质的Cu（I）络合物[Cu（PR 3）n ] +（4），在这种情况下，碳硼烷成为非配位阴离子。聚合乙炔5以几乎定量的产率从2得到苯并二氢，证明是合适的异双金属Cu（I）/ M（II）（M = Pd，Pt）炔化物配合物的前驱体，端部和末端与金属中心配位。

  DOI：

  10.1039/c9dt03272j
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 反应 0.5h， 生成 [Cu(NH3)2]OH
  参考文献：
  名称：

  绿色和可回收的无配体无铜（I）催化体系，用于氨水溶液中的卤代硝基苯胺的胺化

  摘要：

  卤代硝基苯的胺化是生产相应硝基苯胺的重要反应。的直接胺化p -chloronitrobenzene（p -CNB）至p硝基苯胺（p -NAN）用含水NH 3溶液在不存在配体，无机碱和有机溶剂的研究了在各种过渡金属的盐。已经发现，就p -CNB转化，p -NAN选择性（≈100％）以及反应后分离和再循环而言，CuI是最有效的催化剂。高p的97％-NAN收率在200℃下在6.5小时，用NH的摩尔比来获得3 / p -CNB和CuI /p -CNB分别为21和0.1。提出了一种可能的反应机理，其中NH 3不仅是底物，而且还是与CuI配位的配体，形成了水溶性Cu配合物，然后开始催化循环。研究了诸如NH 3浓度，CuI浓度，温度和时间等反应变量对p -CNB转化率和p -NAN选择性的影响。在室温下，所需的p -NAN产物不溶于水，但Cu络合物催化剂是水溶性的，因此包含催化剂和NH 3的水相可以轻松

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110462

文献信息

• Intermediate-sized molecular sieving of styrene from larger and smaller analogues
  作者：Dong-Dong Zhou、Pin Chen、Chao Wang、Sha-Sha Wang、Yunfei Du、Hui Yan、Zi-Ming Ye、Chun-Ting He、Rui-Kang Huang、Zong-Wen Mo、Ning-Yu Huang、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1038/s41563-019-0427-z

  日期：2019.9

  simulations show adsorption of styrene but complete exclusion of the larger analogue ethylbenzene (because it exceeds the maximal aperture size) and smaller toluene/benzene molecules that have insufficient adsorption energy to open the cavity. Mixture adsorption experiments show a high styrene selectivity of 1,250 for an ethylbenzene/styrene mixture and 3,300 for an ethylbenzene/styrene/toluene/benzene mixture

  分子筛可以导致超高的选择性和低的再生能量，因为它通过大小限制机制完全排除了所有较大的分子。但是，它允许吸附所有小于孔径的分子，因此可以阻止复杂混合物的分离。在这里，我们报告了在金属有机骨架（MAF-41）中设计的中等大小的分子筛（iSMS）效果，该骨架的柔韧性受到限制，并且还表现出超疏水性和超高的热/化学稳定性。单组分等温线和计算模拟显示了苯乙烯的吸附，但是完全排除了较大的类似乙苯（因为它超过了最大孔径）和较小的甲苯/苯分子，而这些甲苯/苯分子的吸附能量不足以打开空腔。混合物吸附实验表明，乙苯/苯乙烯混合物的苯乙烯选择性高，为1,250，乙苯/苯乙烯/甲苯/苯混合物的苯乙烯选择性高，为3,300（数量级比以前的报告高）。这样在一个吸附-解吸循环中就可以生产出纯度为99.9％+的苯乙烯。控制/限制灵活性是iSMS的关键，并且可以成为发现其他特殊属性的有前途的策略。
• A flexible porous Cu(ii) bis-imidazolate framework with ultrahigh concentration of active sites for efficient and recyclable CO2 capture
  作者：Dong-Dong Zhou、Chun-Ting He、Pei-Qin Liao、Wei Xue、Wei-Xiong Zhang、Hao-Long Zhou、Jie-Peng Zhang、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1039/c3cc46597g

  日期：——

  By virtue of planar Cu2(μ-OH)22+ cluster units, a flexible porous metal azolate framework not only adsorbs large amounts of CO2 (19.6 wt% or 266 g L−1 at 298 K and 1 atm) with a high zero-coverage adsorption enthalpy (−47 kJ mol−1), but also desorbs quickly at very low temperatures.

  凭借平面 Cu2(μ-OH)22+ 簇单元，柔性多孔叠氮金属框架不仅能以较高的零覆盖吸附焓（-47 kJ moL-1）吸附大量二氧化碳（在 298 K 和 1 atm 条件下为 19.6 wt% 或 266 g L-1），还能在极低温度下快速解吸。