2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone | 1613484-02-8

• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1613484-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: USRFZQLUAYSBOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.1-93.5 °C
• 沸点：
  469.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium dithionite 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 碳酸氢钠 、 Cu⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*C₂₆H₂₀N₂*C₃₉H₃₂OP₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双相条件下铜基光催化分解木质素模型

  摘要：

  杂配铜络合物 Cu( bathocup )( XantPhos )BF 4使用催化量的氢原子供体 NABnH 在水性双相反应条件下促进 β-O-4 键的木质素模型的断裂。催化系统作为一个整体代表了从以前的反应条件的绿色转变，用于利用昂贵的稀有金属（如 Ir）进行光催化、采用化学计量数量的质子和/或氢 (H) 原子供体和氯化溶剂的类似过程。反应条件和催化剂系统可修改为用于木质素聚合物模型的克级碎裂的流动化学设置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01116f
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium dithionite 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 碳酸氢钠 、 Cu⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*C₂₆H₂₀N₂*C₃₉H₃₂OP₂ 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双相条件下铜基光催化分解木质素模型

  摘要：

  杂配铜络合物 Cu( bathocup )( XantPhos )BF 4使用催化量的氢原子供体 NABnH 在水性双相反应条件下促进 β-O-4 键的木质素模型的断裂。催化系统作为一个整体代表了从以前的反应条件的绿色转变，用于利用昂贵的稀有金属（如 Ir）进行光催化、采用化学计量数量的质子和/或氢 (H) 原子供体和氯化溶剂的类似过程。反应条件和催化剂系统可修改为用于木质素聚合物模型的克级碎裂的流动化学设置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01116f

文献信息

• Ga(OTf)3-mediated synthesis of substituted benzofurans
  作者：Heui-Sin Wang、Chieh-Kai Chan、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.007

  日期：2016.8

  intramolecular cyclodehydration of the resulting α-aryloxyaryl ketones, has been developed. The use of various metal triflates was investigated for a facile approach and efficient transformation. Pentacyclic benzophenanthrofurans 7 were prepared via photolytic annulations of 5.

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。
• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aryloxyketones for the Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzofurans
  作者：Jin Ho Lee、Myungock Kim、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/jo500885w

  日期：2014.7.3

  A highly efficient palladium-catalyzed α-arylation of aryloxyketones has been developed, allowing for facile installation of various (hetero)aryl groups at C2 position in good to excellent yields. Subsequent cyclodehydration of the resulting α-arylated aryloxyketones provided rapid access to diverse 2,3-disubstitured benzofurans.

  已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应，可以容易地以良好的产率将各种（杂）芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2，3-二取代的苯并呋喃的途径。