methyl <5-(bromomethyl)-3-isoxazolyl>carbamate | 95312-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: methyl <5-(bromomethyl)-3-isoxazolyl>carbamate
• 英文别名: methyl [5-(bromomethyl)-3-isoxazolyl]carbamate；Methyl 5-(bromomethyl)isoxazol-3-ylcarbamate；methyl N-[5-(bromomethyl)-1,2-oxazol-3-yl]carbamate
• CAS: 95312-15-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₃
• 分子量: 235.037
• InChiKey: PNFMDCMZXIZHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <5-(bromomethyl)-3-isoxazolyl>carbamate 、 methyl <5-(chloromethyl)-3-isoxazolyl>carbamate 生成 5-(Iodomethyl)-3-[(methoxycarbonyl)amino]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-3-isoxazolecarbonyl azide 生成 methyl <5-(bromomethyl)-3-isoxazolyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Dyer Dennis Richard

  公开号：US20060040957A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Selective MMP-13 inhibitors are bicyclic pyrimidines of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 , R 3 , and R 4 include hydrogen, halo, alkyl, C≡C(CH 2 ) m aryl, CO 2 alkyl, CO 2 (CH 2 ) m aryl, COHN alkyl, and CONH(CH 2 ) m aryl; and X is O, S, SO, SO 2 , CH 2 , C═O, CHOH, NH, or NR 5 . A compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful for treating cancer or arthritis.

  选择性MMP-13抑制剂是公式I的双环嘧啶或其药学上可接受的盐，其中R1为氢或烷基；R2，R3和R4包括氢，卤素，烷基，C≡C（CH2）芳基，CO2烷基，CO2（CH2）芳基，COHN烷基和CONH（CH2）芳基；X为O，S，SO，SO2，CH2，C═O，CHOH，NH或NR5。公式I的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗癌症或关节炎。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• Synthesis of 4-hydroxy-N-[5-(hydroxymethyl)-3-isoxazolyl]-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide and [(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]oxoacetic acid. Major metabolites of isoxicam
  作者：Jagadish C. Sircar、Thomas Capiris、Thomas P. Bobovski、Charles F. Schwender

  DOI：10.1021/jo00350a056

  日期：1985.12
• SIRCAR, J. C.;CAPIRIS, TH.;BOBOVSKI, TH. P.;SCHWENDER, CH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5723-5727
  作者：SIRCAR, J. C.、CAPIRIS, TH.、BOBOVSKI, TH. P.、SCHWENDER, CH. F.

  DOI：——

  日期：——