cis-diaquabis(ethylenediamine)cobalt(III) | 19314-32-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: cis-diaquabis(ethylenediamine)cobalt(III)
• 英文别名: cis-Co(en)2(H2O)2(3+)；cobalt(3+);ethane-1,2-diamine;dihydrate
• CAS: 19314-32-0
• 化学式: C₄H₂₀CoN₄O₂
• 分子量: 215.222
• InChiKey: ONRTYKMHDOTQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-diaquabis(ethylenediamine)cobalt(III) 在 草酸 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 {Co(oxalate)(1,2-diaminoethane)2}(1+)
  参考文献：
  名称：

  草酸在酸性水溶液中阴离子化双（乙二胺）钴（III）的动力学。压力和介质效应

  摘要：

  已有文献报道草酸对顺式-二氮杂双（乙二胺）-钴（III）进行的阴离子化是由硝酸根离子催化的。在这项研究中，测量了高氯酸盐和硝酸盐反应介质在[H +] = 2.0 M时的阴离子化过程，相对于草酸相对于草酸浓度曲线的压力依赖性。所报道的常压下的数据与较早的发现相吻合。硝酸盐促进的阴离子化过程的活化量用形成五配位中间体的二缔合过程来解释。该中间体产生色或草酸根种类的辨别能力与最高1500 bar的压力无关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90450-x
• 作为产物：
  描述：

  [(en)2Co(CO3)]ClO4 在 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 cis-diaquabis(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Mohanty, P.; Dash, A. C.; Nanda, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 945 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Variable temperature and pressure study of the aquation reactions of cobalt(III) and chromium(III) penta- and tetra-amines †
  作者：Fabián Benzo、Paul V. Bernhardt、Gabriel González、Manuel Martinez、Beatriz Sienra

  DOI：10.1039/a907895i

  日期：——

  Preparation of a series of specific penta- and tetra-amine derivatives of CoIII and CrIII with a neutral leaving ligand has been carried out in order to accomplish a fine tuning of the associativeness/dissociativeness of their substitution reactions. Spontaneous aquation reactions of the neutral ligands have been studied at variable temperature and pressure. Although rate constants and thermal activation

  制备一系列特定的Co III和Cr III五胺和四胺衍生物为了完成它们的取代反应的缔合/解离性的微调，已经进行了用中性的离去配体的修饰。已经研究了在可变温度和压力下中性配体的自发水合反应。尽管速率常数和热活化参数显示出重要的分散程度，但是为取代过程的活化体积确定的值说明了可以对这些反应实现的机械精细调节。在所有情况下，在不存在的分子中重要空间限制，电子电感效应似乎是占游离移位的最重要因素都观察到对五胺（即Δ V ‡  = 4.0或14.0厘米3摩尔-1和5.2或16.5厘米3摩尔-1为的水合作顺-或反式- [CO（MeNH 2）（NH 3）4（DMF ）] 3+和顺式-或反式- [COL 15（ DMF ）] 3+分别，其中L 15表示一个五胺环配体），以及四胺的系统（即， Δ V ‡  = 4.1或8.4厘米3摩尔-1和-10.8 -7.4或厘米3摩尔-1为的水合作顺- [CO（NH 3）4
• Circular Dichroism Spectra and Stereochemistry of Dicyanotetrakis-(diamine)-tetra-μ-hydroxo-tricobalt(III)(3+) Complexes
  作者：Satoshi Kaki、Kazuaki Yamanari、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.56.2276

  日期：1983.8

  the chiral tetra-μ-hydroxo-trinuclear complexes, cis-[Co(CN)2(OH)2Co(NH3)4}2]3+ and cis-[Co(CN)2(OH)2Co(diamine)2}2]3+ have been prepared and separated into their optical isomers and/or diastereomers by column chromatography (diamine: ethylenediamine, (R)-1,2-propanediamine, and (S,S)-1,2-cyclohexanediamine). The absolute configurations of isomers have been assigned on the basis of their CD and 13C

  手性四-μ-羟基-三核复合物，顺-[Co(CN)2(OH)2Co(NH3)4}2]3+和顺-[Co(CN)2(OH)2Co(二胺) 2}2]3+ 已制备并通过柱色谱法分离成它们的旋光异构体和/或非对映异构体（二胺：乙二胺、（R）-1,2-丙二胺和（S,S）-1,2-环己二胺） . 异构体的绝对构型已根据它们的 CD 和 13C NMR 光谱以及由乙二胺配体的三核异构体分解产生的单核配合物的表征确定。已经证明，由于两个手性 Co(OH)4(CN)2 和 Co(N)4(OH)2 中心的主要 CD 贡献对于本系统是可加的。
• Eight-membered chelate-ring complexes of cobalt(III)-polyamine complexes of aminopolyphosphonates in aqueous solution
  作者：Kiyoshi Sawada、Tomohide Ichikawa、Katsuhiro Uehara

  DOI：10.1039/dt9960003077

  日期：——

  eight-membered chelate ring. The N atom is not coordinated. The two types of complexes were separated by HPLC and characterized by 31P NMR and UV/VIS spectrometry. The protonation constants and 31P NMR chemical shifts of each protonated complex were determined and structures are proposed. The first protonation occurs on the imino nitrogen of midmp of the Co(en)2 complexes. An intramolecular hydrogen bond

  的复合物形成Ñ -methyliminodimethylenebis（膦酸）[男子（CH 2 PO 3 H ^ 2）2，H 4 midmp]和nitrilotrimethylenetris（膦酸）[N（CH 2 PO 3 H ^ 2）3，H 6 NTMP]与钴（III）-多胺配合物已通过31 P NMR和UV / VIS光谱学进行了研究。反应混合物的31 P NMR光谱是在0°C下测量的，是pH的函数。31的pH依赖性分析P NMR信号表明在顺式-[Co（en）2 Cl 2 ] +（en =乙烷-1,2-二胺）与助熔剂反应中形成了两种类型的配合物：O-单齿和O，O-双齿具有八元螯合环。N原子不配位。通过HPLC分离两种类型的复合物，并通过31 P NMR和UV / VIS光谱法进行表征。确定了每个质子化复合物的质子化常数和31 P NMR化学位移，并提出了结构。第一个质子化发生在Co（en
• Labile (trifluoromethanesulfonato)cobalt(III) amine complexes
  作者：Nicholas E. Dixon、W. Gregory Jackson、Martin J. Lancaster、Geoffrey A. Lawrance、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ic50216a031

  日期：1981.2
• Cooper; Pennell; Johnson, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1956 - 1958
  作者：Cooper、Pennell、Johnson

  DOI：——

  日期：——