[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine | 1397714-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine
• 英文别名: [(S)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda*6*-[1,4,3]oxathiazin-2-yl}amine；N-[(1S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-fluorophenyl)propyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4,3-oxathiazinan-2-imine
• CAS: 1397714-91-8
• 化学式: C₃₂H₄₈BFN₂O₆SSi
• 分子量: 646.704
• InChiKey: YBYXADRJSAZHLI-QBHOUYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.1 g的产率得到[5-(4-boroxyphenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl]-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl]-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]amine 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以447 mg的产率得到[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propyl]-{6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-4lambda6-[1,4,3]-oxathiazin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PHENYL-OXATHIAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THEM, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等症状。

  公开号：

  US20130338066A1

文献信息

• Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08895547B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式（I）化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等症状。