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methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside | 1393472-09-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
1393472-09-7
化学式
C
48
H
66
O
19
S
mdl
——
分子量
979.107
InChiKey
OFPQHDJVDROIJH-RCRUQEMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
68.0
可旋转键数:
25.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
198.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
19.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl b-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methylsulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
1261355-91-2
C
46
H
62
O
19
S
951.053
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(sodium sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
肝素抗凝血酶结合域的非还原端三糖及其生物等位磺酸类似物的合成
摘要:
合成了与肝素的抗凝血酶结合DEFGH域有关的含葡萄糖酸的三糖及其甲磺酸类似物。通过使用相同的二糖尿酸酯供体分别通过[DE + F]偶联以高收率制备不含磺酸或在单元F的2或6位具有磺酰基甲基部分的三糖。具有3-脱氧-3-磺酰基甲基功能的三糖的合成是通过三种不同的途径完成的,从这些途径中,[D + EF]偶联和应用葡糖醛酸的非氧化前体可提供最高收率的三糖。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.06.081
作为产物:
描述:
phenyl 4,6-O-p-methoxybenzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
碘苯二乙酸
、
sodium methylate
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
silica gel
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,6-di-O-benzyl-3-deoxy-3-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
肝素抗凝血酶结合域的非还原端三糖及其生物等位磺酸类似物的合成
摘要:
合成了与肝素的抗凝血酶结合DEFGH域有关的含葡萄糖酸的三糖及其甲磺酸类似物。通过使用相同的二糖尿酸酯供体分别通过[DE + F]偶联以高收率制备不含磺酸或在单元F的2或6位具有磺酰基甲基部分的三糖。具有3-脱氧-3-磺酰基甲基功能的三糖的合成是通过三种不同的途径完成的,从这些途径中,[D + EF]偶联和应用葡糖醛酸的非氧化前体可提供最高收率的三糖。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.06.081
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