6,13-bis(dodecyliminomethylidene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraenato-(2-)-κ4N(1,4,8,11)copper(II) | 371164-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 6,13-bis(dodecyliminomethylidene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraenato-(2-)-κ4N(1,4,8,11)copper(II)
• CAS: 371164-56-6
• 化学式: C₃₆H₆₄CuN₆
• 分子量: 644.49
• InChiKey: LVYDJPKXNSNQMV-PNOYRQIPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,13-bis(dodecylaminomethylidene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,7,11,14-tetraene-κ4N(1,4,8,11)copper(II) hexafluorophosphate 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到6,13-bis(dodecyliminomethylidene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,12,14-tetraenato-(2-)-κ4N(1,4,8,11)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  新的 [2] 链状结构通过 π···π 相互作用引入过渡金属中心之间的通信

  摘要：

  [2] 以铜 (II) 和镍 (II) 为金属中心的索链系统已使用四氮杂大环配合物和苯并-24-冠-8 作为构建单元自组装。各种方法，包括 X 射线晶体学、ESI 质谱、(13)C 和 (1)H NMR 以及电化学，都被应用于表征这些新的面对面双大环系统。由联锁过渡金属配合物与苯并冠部分引入的弱 pi...pi 相互作用被证明可以增加金属中心的交流（协同性）。苯并冠的引入增加了大环配合物混合价态的稳定性，这反映在高比例常数值上。而且，发现这种效果比通过缩短母体双大环中两个四氮杂大环亚基之间的间隔区长度获得的效果更强。镍链的连通程度大于铜链。

  DOI：

  10.1021/ja0108537