1,2-diphenyl-9-iodo-1,2-closo-dodecacarborane | 67653-42-3

• 英文名称: 1,2-diphenyl-9-iodo-1,2-closo-dodecacarborane
• 英文别名: 1,2-C2B10H9-1,2-(C6H5)2-10-I
• CAS: 67653-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₉B₁₀I
• 分子量: 422.319
• InChiKey: MWZLAPNEPFXRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-9-iodo-1,2-closo-dodecacarborane 、 苄基三甲基氯化铵 在 KOH 、 CO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [C6H5CH2N(CH3)3][5-iodo-7,8-diphenyl-7,8-nido-undecacarborane]
  参考文献：
  名称：

  标记的二苯基碳硼烷的合成与表征

  摘要：

  摘要描述了通过酸催化亲电取代或重现的合成方法，以及表征了四种新的B标记的二苯基碳硼烷。对其中的1个，2-Ph2-9、12-I2-1、2-closo-C2B10H8（1）和1,2-Ph2-3-Me-1,2-closo-C2B10H9（2）中的两个进行处理晶体学研究，而2的3-Et（3）和3-F（4）类似物进行了光谱学研究。斩首1的单碘类似物可提供[5-I-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H9]-，分离为[HNEt3] +（5a）[HNMe3] +（5b）和[C6H5CH2NMe3 ] +（5c）盐，最后对其进行晶体学分析。对3和4进行断头处理可选择性去除B6，得到3标记的Nido-carboranes [3-Et-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H9]-和[3-F-7,8-Ph2-7 ，8-nido-C2B9H9]-分别以[HNMe3] +盐的形式分离（6a和7）。乙基物质也被制备为[HNEt3]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(03)00103-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯基邻碳硼烷 、 碘 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-C2B10H9-1,2-(C6H5)2-9-I 、 1,2-diphenyl-9-iodo-1,2-closo-dodecacarborane 、 1,2-C2B10H8-1,2-(C6H5)2-10,12-I2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vasil'eva, V. P.; Khalfina, T. L., Chemical Abstracts, Deposited Doc. VINITI-2178-76 (1976) 1/6, 1978, vol. 89, p. 129573
  作者：Vasil'eva, V. P.、Khalfina, T. L.

  DOI：——

  日期：——