[(C5H3N-1,3-(OP(t-Bu)2)2)Ru(H)Cl] | 1184293-92-2

• 英文名称: [(C5H3N-1,3-(OP(t-Bu)2)2)Ru(H)Cl]
• CAS: 1184293-92-2
• 化学式: C₂₁H₄₀ClNO₂P₂Ru
• 分子量: 537.025
• InChiKey: BDNUAHQENHYIGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H3N-1,3-(OP(t-Bu)2)2)Ru(H)Cl] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅烷与（tBuPONOP）二氯化钌的反应活性：氯甲硅烷基钌化合物的轻松合成和甲酸分解

  摘要：

  研究了t Bu PONOP（t Bu PONOP = 2,6-双（二叔丁基膦酰氨基）吡啶）与不同钌原料的配位，生成（t Bu PONOP）RuCl 2。将得到的（吨卜PONOP）的RuCl 2，然后用三种不同的硅烷的反应性进行了研究，并用（的反应性显着对比我镨PONOP）的RuCl 2（DMSO）（我镨PONOP = 2,6-双（二异propylphosphinito）吡啶）与相同的硅烷。16电子物种（t Bu三乙基硅烷与（t Bu PONOP）RuCl 2的反应产生了PONOP）Ru（H）Cl 。（t Bu PONOP）RuCl 2与苯基硅烷或二苯基硅烷的反应提供了16电子氢化硅烷基物种（t Bu PONOP）Ru（H）（PhSiCl 2）和（t Bu PONOP）Ru（H）（Ph 2 SiCl ）， 分别。所有这三种配合物与三氟甲磺酸银的反应提供了（t Bu PONOP）Ru（H）（OTf），（t

  DOI：

  10.1002/chem.201703722
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)pyridine 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(C5H3N-1,3-(OP(t-Bu)2)2)Ru(H)Cl]
  参考文献：
  名称：

  硅烷与（tBuPONOP）二氯化钌的反应活性：氯甲硅烷基钌化合物的轻松合成和甲酸分解

  摘要：

  研究了t Bu PONOP（t Bu PONOP = 2,6-双（二叔丁基膦酰氨基）吡啶）与不同钌原料的配位，生成（t Bu PONOP）RuCl 2。将得到的（吨卜PONOP）的RuCl 2，然后用三种不同的硅烷的反应性进行了研究，并用（的反应性显着对比我镨PONOP）的RuCl 2（DMSO）（我镨PONOP = 2,6-双（二异propylphosphinito）吡啶）与相同的硅烷。16电子物种（t Bu三乙基硅烷与（t Bu PONOP）RuCl 2的反应产生了PONOP）Ru（H）Cl 。（t Bu PONOP）RuCl 2与苯基硅烷或二苯基硅烷的反应提供了16电子氢化硅烷基物种（t Bu PONOP）Ru（H）（PhSiCl 2）和（t Bu PONOP）Ru（H）（Ph 2 SiCl ）， 分别。所有这三种配合物与三氟甲磺酸银的反应提供了（t Bu PONOP）Ru（H）（OTf），（t

  DOI：

  10.1002/chem.201703722
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 在 [(C5H3N-1,3-(OP(t-Bu)2)2)Ru(H)Cl] 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  硅烷与（tBuPONOP）二氯化钌的反应活性：氯甲硅烷基钌化合物的轻松合成和甲酸分解

  摘要：

  研究了t Bu PONOP（t Bu PONOP = 2,6-双（二叔丁基膦酰氨基）吡啶）与不同钌原料的配位，生成（t Bu PONOP）RuCl 2。将得到的（吨卜PONOP）的RuCl 2，然后用三种不同的硅烷的反应性进行了研究，并用（的反应性显着对比我镨PONOP）的RuCl 2（DMSO）（我镨PONOP = 2,6-双（二异propylphosphinito）吡啶）与相同的硅烷。16电子物种（t Bu三乙基硅烷与（t Bu PONOP）RuCl 2的反应产生了PONOP）Ru（H）Cl 。（t Bu PONOP）RuCl 2与苯基硅烷或二苯基硅烷的反应提供了16电子氢化硅烷基物种（t Bu PONOP）Ru（H）（PhSiCl 2）和（t Bu PONOP）Ru（H）（Ph 2 SiCl ）， 分别。所有这三种配合物与三氟甲磺酸银的反应提供了（t Bu PONOP）Ru（H）（OTf），（t

  DOI：

  10.1002/chem.201703722

文献信息

• Formation of Stable <i>trans</i>-Dihydride Ruthenium(II) and 16-Electron Ruthenium(0) Complexes Based on Phosphinite PONOP Pincer Ligands. Reactivity toward Water and Electrophiles
  作者：Hiyam Salem、Linda J. W. Shimon、Yael Diskin-Posner、Gregory Leitus、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/om9004077

  日期：2009.8.24

  deprotonation of 12 with KOtBu. Complex 13 reacts with H2 to afford the cis-dihydride complex 12a, which isomerized to the trans-dihydride 12. Complex 13 reacted with CO to afford the saturated Ru(0) complex 15. Reaction of complex 12 with water led to hydrolysis of the phosphinite PONOP ligand and rearrangement to a dimeric product (14). Reaction of the trans-dihydride complex 4 with the electrophiles PhCOCl

  基于新的PONOP配体1和10（（C 5 H 3 N-1,3-（OPR 2）2：1，R = i Pr; 10，R = t Bu）的一系列新钌配合物的合成提出了包括稳定的反式-二氢配合物（i Pr-PONOP）Ru（H）2（PPh 3）（4）和（t Bu-PONOP）Ru（H）2（CO）（12）和稳定的Ru （0）络合物（R-PONOP）Ru（CO）2（6，R =我Pr; 图15，R ＝ t Bu）。通过用KO t Bu对12进行去质子化，形成了出乎意料的稳定的16电子Ru（0）络合物（ 13）。配合物13与H 2反应以提供顺式-二氢化物配合物12a，其被异构化为反式-二氢化物12。配合物13与CO反应，得到饱和的Ru（0）配合物15。配合物12与水反应导致次膦酸酯PONOP配体水解并重排为二聚体产物（ 14）。的反应反式-dihydride复杂4与亲电子PhCOCl，梅，和MeOTf导致氢