[(η2-μ1-C,N-C6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)6(μ2-S-pyrimidinethiolato)] | 473918-65-9

• 英文名称: [(η2-μ1-C,N-C6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)6(μ2-S-pyrimidinethiolato)]
• CAS: 473918-65-9；474008-31-6
• 化学式: C₂₄H₁₄Fe₄N₄O₁₂S₂
• 分子量: 837.915
• InChiKey: ZOPSCXSVUBUIOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η2-μ1-C,N-C6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)6(μ2-S-pyrimidinethiolato)] 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21.4%的产率得到[(η2-μ1-C,N-C6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)5(P(OMe)3)(μ-S-pyrimidinethiolato)]
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与二金属化合物的反应：二铁壬羰基和环戊二烯基钼三羰基二聚体

  摘要：

  摘要 在 THF 中 25 °C 用壬羰基二铁处理 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶，得到两种异构体化合物 [(η2-μ1-C,NC6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2 (CO)6(μ2-SSC6H7N2)] (2) 和 (3)。X射线结构分析表明，2和3的核心是具有中心螺环形式的（μ4-S）Fe4单元。在分子的一侧，一个二铁片段由嘧啶基配体通过其氮和碳原子桥接；另一方面，另一个二铁片段通过其硫原子被嘧啶硫醇盐双桥接。在 25 °C 溶液中，2 和 3 之间的相互转化相当缓慢；然而，在一氧化碳的高压存在下，该速率提高了。主要产物[(η2-μ1-C,NC6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)5(P(OMe)3)(μ-SSC6H7N2)] (4), 在 25°C 下用 P(OMe)3 在 THF 中处理 24 小时时获得 2。相反，4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与环戊二烯基钼三羰基二聚体在

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01412-2
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η2-μ1-C,N-C6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)6(μ2-S-pyrimidinethiolato)]
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与二金属化合物的反应：二铁壬羰基和环戊二烯基钼三羰基二聚体

  摘要：

  摘要 在 THF 中 25 °C 用壬羰基二铁处理 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶，得到两种异构体化合物 [(η2-μ1-C,NC6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2 (CO)6(μ2-SSC6H7N2)] (2) 和 (3)。X射线结构分析表明，2和3的核心是具有中心螺环形式的（μ4-S）Fe4单元。在分子的一侧，一个二铁片段由嘧啶基配体通过其氮和碳原子桥接；另一方面，另一个二铁片段通过其硫原子被嘧啶硫醇盐双桥接。在 25 °C 溶液中，2 和 3 之间的相互转化相当缓慢；然而，在一氧化碳的高压存在下，该速率提高了。主要产物[(η2-μ1-C,NC6H7N2)Fe2(CO)6(μ4-S)Fe2(CO)5(P(OMe)3)(μ-SSC6H7N2)] (4), 在 25°C 下用 P(OMe)3 在 THF 中处理 24 小时时获得 2。相反，4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与环戊二烯基钼三羰基二聚体在

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01412-2