氨基三氢硼酸钾 | 1242173-67-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 中文名称: 氨基三氢硼酸钾
• 英文名称: potassium amidotrihydridoborate
• 英文别名: potassium amidoborane
• CAS: 1242173-67-6
• 化学式: BH₅N*K
• 分子量: 68.9557
• InChiKey: DRBJTJIYVNZPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基三氢硼酸钾 反应 3.6h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  钾，钙和锶的氨基硼烷热分解的热效应

  摘要：

  通过滴量热法确定在354、421和483 K时钾，钙和锶氨基硼烷分解的热效应。分解过程很少放热，并伴随有氢气的释放。酰胺基硼烷钙在421 K分解后，首先观察到长时间的放热过程。然后可能由于分解产物的缓慢结构重排而引起吸热效应。分解的固体产物通过固态11 NMR，FTIR光谱和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1134/s0036024418040143
• 作为产物：
  描述：

  硼烷铵络合物 、 potassium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氨基三氢硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  钾，钙和锶的氨基硼烷热分解的热效应

  摘要：

  通过滴量热法确定在354、421和483 K时钾，钙和锶氨基硼烷分解的热效应。分解过程很少放热，并伴随有氢气的释放。酰胺基硼烷钙在421 K分解后，首先观察到长时间的放热过程。然后可能由于分解产物的缓慢结构重排而引起吸热效应。分解的固体产物通过固态11 NMR，FTIR光谱和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1134/s0036024418040143
• 作为试剂：
  描述：

  、 三甲基膦 在 氨基三氢硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氨硼烷脱氢：氢化钴-氨基硼烷配合物的机理分析与分离

  摘要：

  Co（I）络合物，具有富电子的单阴离子双（卡宾）芳基钳夹配体（Mes CCC）（Mes CCC =双（2,4,6-三甲基苯基-苯并咪唑-2-亚基）苯基），（Mes CCC）发现Co-py（1）在60°C下将四氢呋喃中的氨硼烷（NH 3 BH 3，AB）催化脱氢。该过程每个AB释放1.7±0.1当量的H 2，同时形成可溶性（硼嗪和聚硼氮烯）和不溶性（聚（氨基硼烷））含BN的物质。为帮助阐明在催化条件下存在的Co物种，在室温下将1与化学计量的AB在THF中反应，生成（MesCCC）CoH（NH 2 BH 3）（2），是第一种表征的后期过渡金属氢化物-氨基硼烷络合物。该络合物的特征在于多核（1 H，11 B和13 C）NMR和IR光谱学以及X射线晶体学。的形成2经由跨越的钴（I）中心AB的N-H活化1通过的反应确认1与AB的氘化同位素异数，并通过密度泛函理论（DFT）计算的方法计算支持。分离物2

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00459

文献信息

• Amidoboranes of rubidium and caesium: the last missing members of the alkali metal amidoborane family
  作者：Rafał Owarzany、Tomasz Jaroń、Piotr J. Leszczyński、Karol J. Fijalkowski、Wojciech Grochala

  DOI：10.1039/c7dt03590j

  日期：——

  characterization of two ammonia borane derivatives: rubidium amidoborane (RbNH2BH3) and caesium amidoborane (CsNH2BH3). Both compounds undergo solid–solid phase transition upon heating and then evolve pure hydrogen at temperatures lower than 125 °C. The phase transition is clearly seen in the Raman spectra. We present crystal structures of both low- and high-temperature forms of the title compounds which were solved

  我们报告了两种氨硼烷衍生物：and硼烷character（RbNH 2 BH 3）和am硼烷铯（CsNH 2 BH 3）的合成和理化特性。两种化合物在加热时都会经历固-固相变，然后在低于125°C的温度下释放出纯氢。在拉曼光谱中可以清楚地看到相变。我们介绍了低温和高温形式的标题化合物的晶体结构，这些结构是根据粉末X射线数据解决的。
• Synthesis of K[B₃H₇NH₂BH₂NH₂B₃H₇] for a K-ion solid-state electrolyte
  作者：Xi-Meng Chen、Si-Han Jia、Jia-Xin Kang、Yichun Zhang、Yubin Ma、Yiming Ma、Xin Jiang、Xing-Chao Yu、Pengtao Qiu、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d2cc00408a

  日期：——

  A potential K-ion solid-state electrolyte K[B₃H₇NH₂BH₂NH₂B₃H₇] was synthesized and its relatively high K⁺ conductivity of 1.01 × 10⁻⁴ S cm⁻¹ at 75 °C was obtained probably due to the increased electrostatic potential and size of the anions.

  一种潜在的K离子固态电解质K [B3H7NH2BH2NH2B3H7]已经合成，其在75°C时相对较高的K+电导率为1.01×10−4 S cm−1，可能是由于阴离子的电静势和大小增加所致。
• An improved method for the synthesis and formation mechanism of M₂B₁₀H₁₄ based on the reactions of B₁₀H₁₄ with MNH₂BH₃ (M = Na, K)
  作者：Xi-Meng Chen、Xing-Chao Yu、Jing-Xian Chi、Yi Jing、Hongju Wang、Na Zhang、Chen Zhang、Yi-Wen Ge、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d3dt03403h

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of M2B10H14 (M = Na and K) has been developed. The two possible formation mechanisms of the B10H142− anion are proposed, in which the NH2BH3− anion acts as a proton abstractor and a hydride donor. Furthermore, the B10H13− and B10H15− intermediates were detected.

  开发了一种有效合成 M 2 B 10 H 14 （M = Na 和 K）的方法。提出了B 10 H 14 2−阴离子的两种可能的形成机制，其中NH 2 BH 3 −阴离子充当质子吸收剂和氢化物供体。此外，还检测到B 10 H 13 -和B 10 H 15 -中间体。
• Potassium(I) Amidotrihydroborate: Structure and Hydrogen Release
  作者：Himashinie V. K. Diyabalanage、Tessui Nakagawa、Roshan P. Shrestha、Troy A. Semelsberger、Benjamin L. Davis、Brian L. Scott、Anthony K. Burrell、William I. F. David、Kate R. Ryan、Martin Owen Jones、Peter P. Edwards

  DOI：10.1021/ja100167z

  日期：2010.9.1

  Potassium(I) amidotrihydroborate (KNH2BH3) is a newly developed potential hydrogen storage material representing a completely different structural motif within the alkali metal amidotrihydroborate group. Evolution of 6.5 wt % hydrogen starting at temperatures as low as 80 degrees C is observed and shows a significant change in the hydrogen release profile, as compared to the corresponding lithium and sodium compounds. Here we describe the synthesis, structure, and hydrogen release characteristics of KNH2BH3.