(+/-)-20-Deethylcatharanthine | 74194-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (+/-)-20-Deethylcatharanthine
• 英文别名: desethylcatharanthine；methyl 3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylate
• CAS: 74194-98-2；128810-34-4；128899-06-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: WONSKXKODCOHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  desethyl-15-S-methylcatharanthine 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-20-Deethylcatharanthine
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a012

文献信息

• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds XLVII synthesis of (+)- and (-)-deethylcatharanthine
  作者：Csaba Szántay、Hedvig Bölcskei、Gács-Baitz Eszter、Keve Tibor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81976-1

  日期：1990.1

  Synthesis of optically active deethylcatharanthine () was performed in a few steps. While studying various approaches and reaction conditions new rearrangements ( →→ and →) and new heterocyclic systems (e.g. ,,,) were discovered.

  光学活性的脱乙基金刚烷胺（）的合成只需几个步骤。在研究各种方法和反应条件新重排（→ →和→ ）和新的杂环系统（例如，，，）被发现。
• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;GACS-BAITZ, ESZTER;KEVE, TIBOR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1687-1710
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、GACS-BAITZ, ESZTER、KEVE, TIBOR

  DOI：——

  日期：——