methyl-3(5) hydrazino-5(3) pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: methyl-3(5) hydrazino-5(3) pyrazole
• 英文别名: 5-hydrazinyl-3-methyl-1H-pyrazole；5-hydrazineyl-3-methyl-1H-pyrazole；3-Hydrazino-5-methylpyrazol；(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazine
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD19203376
• 分子量: 112.134
• InChiKey: WHYRCMNYWYQBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)cyanoacetate 、 methyl-3(5) hydrazino-5(3) pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到ethyl 4'-amino-3'-methyl-2-oxo-1'H-spiro[indoline-3,6'-pyrazolo[3,4-c][1,2]diazepine]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4- [c] [1,2]二氮杂和吡唑并[3,4-c]吡唑衍生物的合成，表征和抗氧化性能

  摘要：

  5- Hydrazineyl -3-甲基-1- ħ吡唑（1）用作用于新的吡唑并[3,4的合成的起始原料Ç ] [1,2]二氮杂衍生物3，4，和图6A，B由分别与乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和异亚烷基衍生物5a，b反应。此外，吡唑并[3,4– c ] [1,2]二氮杂derivative衍生物11是通过1，苯甲醛和丙二腈的多组分反应合成的。此外，化合物1用于合成新型吡唑并[3,4- c ]吡唑衍生物7与伊斯丁反应。此外，吡唑并[3,4- c ]吡唑衍生物18a-c是通过用芳香醛16a处理2-氰基N '-（3-甲基-1 H-吡唑-5-基）乙酰肼（13）合成的–c。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了评估。筛选所有新合成的化合物的抗氧化活性。化合物3，13，18B，和18C显示出更高的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3425
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl-3(5) hydrazino-5(3) pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一种替代的五元杂环芳基苯甲酰胺化合物，化学式为(I)，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱中具有用处。

  公开号：

  WO2015143653A1

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015143653A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to substituted five membered heteroaryl benzamide compounds compounds of formula (I), which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及一种替代的五元杂环芳基苯甲酰胺化合物，化学式为(I)，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱中具有用处。
• Tarrago, Georges; Ramdani, Abdelkrim; Elguero, Jose, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 1, p. 137 - 142
  作者：Tarrago, Georges、Ramdani, Abdelkrim、Elguero, Jose、Espada, Modesta

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF BAX-MEDIATED CELL DEATH<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE MÉDIÉE PAR BAX
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：WO2022051384A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  This disclosure provides novel compounds and methods for inhibiting BAX activity and BAX-mediated apoptosis, as well as compounds and methods for treating or preventing BAX- mediated disorders.

  本公开提供了用于抑制BAX活性和BAX介导的凋亡的新化合物和方法，以及用于治疗或预防BAX介导的疾病的化合物和方法。
• Synthesis, Characterization, and Antioxidant Evaluation of Some Novel Pyrazolo[3,4-<i>c</i> ][1,2]diazepine and Pyrazolo[3,4-<i>c</i> ]pyrazole Derivatives
  作者：Khaled S. Mohammed、Engy E. Elbeily、Fathy M. El-Taweel、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1002/jhet.3425

  日期：2019.2

  5‐Hydrazineyl‐3‐methyl‐1H‐pyrazole (1) was used as a starting material for the synthesis of novel pyrazolo[3,4‐c][1,2]diazepine derivatives 3, 4, and 6a,b by its reaction with acetylacetone, ethyl acetoacetate, and isatylidene derivatives 5a,b, respectively. Also, pyrazolo[3,4‐c][1,2]diazepine derivative 11 was synthesized via multicomponent reaction of 1, benzaldehyde, and malononitrile. Moreover

  5- Hydrazineyl -3-甲基-1- ħ吡唑（1）用作用于新的吡唑并[3,4的合成的起始原料Ç ] [1,2]二氮杂衍生物3，4，和图6A，B由分别与乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和异亚烷基衍生物5a，b反应。此外，吡唑并[3,4– c ] [1,2]二氮杂derivative衍生物11是通过1，苯甲醛和丙二腈的多组分反应合成的。此外，化合物1用于合成新型吡唑并[3,4- c ]吡唑衍生物7与伊斯丁反应。此外，吡唑并[3,4- c ]吡唑衍生物18a-c是通过用芳香醛16a处理2-氰基N '-（3-甲基-1 H-吡唑-5-基）乙酰肼（13）合成的–c。通过分析和光谱数据对新合成的化合物进行了评估。筛选所有新合成的化合物的抗氧化活性。化合物3，13，18B，和18C显示出更高的自由基清除活性。