5,5-difluoro-8-(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-3-yl)-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1588866-85-6

• 英文名称: 5,5-difluoro-8-(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-3-yl)-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1588866-85-6
• 化学式: C₃₀H₂₉BF₂N₂S₂
• 分子量: 530.513
• InChiKey: VGOZPIINKIUXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-8-(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-3-yl)-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化闭环法合成α-融合二噻吩基BODIPYs

  摘要：

  对称和不对称的α-稠合二噻吩基-BODIPY染料都是通过无水FeCl 3引起的氧化性闭环而制备的。该π体系稠合BODIPY引线延伸到分别的渐进转变为579和665nm，用于相对于未融合的物种的单-和difused染料（λ的吸收波长最大ABS = 502纳米）。将此类染料连接到NIR发射模块上，可得到在可见光范围内具有大吸收截面的全色发色团，与有效的分子内级联能量转移相关。

  DOI：

  10.1021/ol500572t
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methylphenyl)dipyrrin 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 一氯化碘 、 四氯苯醌 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,5-difluoro-8-(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-3-yl)-10-(p-tolyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  氧化闭环法合成α-融合二噻吩基BODIPYs

  摘要：

  对称和不对称的α-稠合二噻吩基-BODIPY染料都是通过无水FeCl 3引起的氧化性闭环而制备的。该π体系稠合BODIPY引线延伸到分别的渐进转变为579和665nm，用于相对于未融合的物种的单-和difused染料（λ的吸收波长最大ABS = 502纳米）。将此类染料连接到NIR发射模块上，可得到在可见光范围内具有大吸收截面的全色发色团，与有效的分子内级联能量转移相关。

  DOI：

  10.1021/ol500572t