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(3S,4R)-4-(2,3-epoxypropyl)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-azetidinone
(3S,4R)-4-(2,3-epoxypropyl)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-azetidinone | 96613-73-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-4-(2,3-epoxypropyl)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-azetidinone
英文别名
——
CAS
96613-73-9
化学式
C
14
H
27
NO
3
Si
mdl
——
分子量
285.459
InChiKey
NHRLFBPGHCHNRK-WRWGMCAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
50.86
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4R)-4-(2,3-epoxypropyl)-3-<(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-azetidinone
在
titanium(IV) isopropylate
、
盐酸
、
sodium methylate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
碳青霉烯和青霉烯抗生素。VI。2-杂芳族-硫代甲基和2-氨基甲酰氧基甲基1-甲基卡宾烯的合成及其抗菌活性。
摘要:
描述了具有6-[((R)-1-羟乙基)侧链的1-甲基卡宾烯,2-杂芳族硫代甲基和2-氨基甲酰氧基甲基衍生物的合成和抗菌活性。通过使用巴豆基卤化物和锌粉的新开发的方法完成在C-1位上的甲基取代基的引入。以2-羟甲基碳青霉烯为主要中间体,可以轻松地制备标题碳青霉烯。
DOI:
10.1248/cpb.39.663
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