(E)-1-hexene | 110577-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-hexene
• 英文别名: (E)-1-(tris(trimethylsilyl)silyl)hexene；[(E)-hex-1-enyl]-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 110577-08-7
• 化学式: C₁₅H₃₈Si₄
• 分子量: 330.809
• InChiKey: ZJNKGQCZLNIYPV-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silyl lithium * 3 tetrahydrofuran 、 1-己炔 在 copper(II) iodide 作用下， 生成 (E)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  乙炔的甲硅烷基化

  摘要：

  已经制备了几种有机甲硅烷基铜酸酯，并检查了它们与乙炔的反应。已经表明，LiCu [Si（SiMe 3）3 ] 2仅以一种方式加到乙炔中，即顺式加成，Si（SiMe 3）3基团受阻最小，如下式所示。类似地，位阻LiCu（SiMePh 2）2 LiCu [Si（SiMe 3）2 ] 2 ·LiI +RCCH→H +，H 2 O→反式-RHCCHSi（SiMe 3）3仅以这种方式添加。如果使用位阻较小的锂化合物LiSiMe 2 Ph来制备铜试剂，则当Li / Cu比例降低为产物和混合物A和B时（SiR 3 = SiMe 2 Ph; R'= N =丁基）中的比率而获得，但只有一个产物，甲（SIR 3 =森达2 Ph值; R'=正丁基，叔卜中，Ph），当锂/ Cu的比率获得。仅甲获得当任diphenylmethylsilyllithium或三（三甲硅烷基）silyllithium（SIR 3 =

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80494-6

文献信息

• Tris(trimethylsilyl)silane: an efficient hydrosilylating agent of alkenes and alkynes
  作者：B. Kopping、C. Chatgilialoglu、M. Zehnder、B. Giese

  DOI：10.1021/jo00040a048

  日期：1992.7

  Tris(trimethylsilyl)silane adds across the double bond of a variety of mono-, di-, and trisubstituted olefins under free-radical conditions in good yields. The reaction, which proceeds via a free-radical chain mechanism, is highly regioselective (anti-Markovnikov). Addition to prochiral olefins bearing an ester group is highly stereoselective. The factors that control the stereochemistry have been discussed terms of preferred conformations of the intermediate carbon-centered radicals and are thought to be of steric origin.
• CHEN HSIAO-MING; OLIVER J. P., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 255-260
  作者：CHEN HSIAO-MING、 OLIVER J. P.

  DOI：——

  日期：——