(1S,4R)-1,6-Dimethyl-2,3,7-trioxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene | 117049-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: (1S,4R)-1,6-Dimethyl-2,3,7-trioxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 117049-20-4
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: SVWLMGOJWHSFNZ-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1,6-Dimethyl-2,3,7-trioxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到乙腈
  参考文献：
  名称：

  恶唑内过氧化物的热转化：重排，裂解和甲醇添加

  摘要：

  在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈（或HCN）和酸酐的1：1混合物，而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物，容易转化为甲酯和二酰基胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85320-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噁唑 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,4R)-1,6-Dimethyl-2,3,7-trioxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  （4 + 2）-单线态氧与恶唑环加成形成恶唑内过氧化物

  摘要：

  单线态氧与恶唑反应-仅在（4 + 2）-环加成反应下生成相应的内过氧化物（仲恶臭化物）-在低温下对其进行分离和表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85319-x