2,3-dichloro-6-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[4',5':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one mesylate | 303799-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[4',5':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one mesylate
• 英文别名: 11,12-dichloro-16-methyl-1,5-diazatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-14-one;methanesulfonic acid
• CAS: 303799-35-1
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₆H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 419.329
• InChiKey: FRXFOGNDGXSCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-8,9-dichloro-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole 、 反式-2-丁烯酸乙酯 、 甲烷磺酸 以the title compound was obtained (mp 225-230° C. [dec.])的产率得到2,3-dichloro-6-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4H,8H-azepino[4',5':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one mesylate
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic azepinoindole compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、X和Y具有规范中定义的任何值，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还提供了治疗方法以及用于制备公式（I）化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US06875762B2

文献信息

• 3-(Imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199522A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  根据公式（I）中的化合物，其中n为0-3，R1为可选择的取代C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立选择自氢和可选择取代的C1-6烷基，或R5和R8为烷基链，是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理条件中具有用途。
• 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040254164A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R′ is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  化学式为（I）的化合物中，n为0-3，R′为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基，或者R5和R8是一个烷基链，这些化合物是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理情况中有用。
• TETRACYCLIC AZEPINOINDOLE COMPOUNDS AS 5-HT RECEPTOR LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1173440B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6407092B1
  申请人：——

  公开号：US6407092B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6713496B2
  申请人：——

  公开号：US6713496B2

  公开（公告）日：2004-03-30