6-chloro-4-methyl-2-(methylthio)thiazolo[4,5-b]pyridin-4-ium methyl sulfate | 1273322-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-2-(methylthio)thiazolo[4,5-b]pyridin-4-ium methyl sulfate
• CAS: 1273322-33-0
• 化学式: CH₃O₄S*C₈H₈ClN₂S₂
• 分子量: 342.848
• InChiKey: XLQTZJSWUVQGOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 6-chloro-4-methyl-2-(methylthio)thiazolo[4,5-b]pyridin-4-ium methyl sulfate 在 乙酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的制备中性单次甲基花青染料的通用方法

  摘要：

  已经开发出两种新颖的不使用碱性试剂制备中性单次甲基花青染料的常规实验程序。该程序允许通过简单的熔融或通过它们在乙酸酐中的短反应时间的反应，使取代的甲硫基芳香族杂环与不同的季铵化的含氮杂环反应来合成花青染料。所提出的方法用途广泛，因为可以使用多种不同的起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.10.012
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)thiazolo[4,5-b]pyridine 、 硫酸二甲酯 在 三氯乙烯 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-4-methyl-2-(methylthio)thiazolo[4,5-b]pyridin-4-ium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of nucleic acids interactions of novel monomethine cyanine dyes

  摘要：

  Six asymmetric monomethine cyanine dyes have been synthesized and their spectral characteristics and interaction with double stranded (ds)DNA have been investigated for their prospective use as fluorescent markers in molecular biology. Therefore, the non-covalent binding of the compounds with dsDNA was explored. Apart from the fluorescence spectroscopy, the study includes UV/Vis spectrophotometry and circular dichroism spectroscopy, as well as the thermal melting experiments. Although the compounds show relatively low binding affinity toward dsDNA and do not have intrinsic fluorescence, in the presence of dsDNA they exhibited considerable enhancement in fluorescence intensity. Therefore the studied dyes show interesting platform for future modifications directed toward more sequence selective derivatives. The compound with the highest affinity toward dsDNA showed interesting anti-proliferative potential and specificity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.019