| 740801-11-0

• CAS: 740801-11-0
• 化学式: C₄₄H₃₈O₃W
• 分子量: 798.634
• InChiKey: NLZAHORSMOFCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 五氯化磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[W(pentabenzylcyclopentadienyl)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  钼和五苄基钨-环戊二烯基钨配合物的合成和结构：新的氯化反应

  摘要：

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.027
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 pentabenzylcyclopentadiene 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钼和五苄基钨-环戊二烯基钨配合物的合成和结构：新的氯化反应

  摘要：

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.027

文献信息

• Ionic Hydrogenation of Ketones with Molybdenum Pentabenzylcyclopentadienyl Hydride Catalysts
  作者：Sónia Namorado、Maria Augusta Antunes、Luis F. Veiros、José R. Ascenso、M. Teresa Duarte、Ana M. Martins

  DOI：10.1021/om800379z

  日期：2008.9.22

  of the reactivity of [MoCpBz(CO)3H] (CpBz = pentabenzylcyclopentadienyl) as a catalyst precursor for the ionic hydrogenation of 3-pentanone is presented. The complexes [MCpBz(CO)3OTf] (M = Mo (3), W (4)), [MoCpBz(CO)3(O═CEt2)]BF4 (9), and [MoCpBz(CO)3(O═CMe2)]BF4 (12) are described. 9+ and [MoCpBz(CO)3(OHCHEt2)]+ (8+) were identified by NMR under catalytic conditions. The reaction of [WCpBz(CO)3H] with

  提出了[MOCP Bz（CO）3 H]（CP Bz =五苄基环戊二烯基）作为3-戊酮离子加氢催化剂前体的反应性的研究。的配合物[MCP的Bz（CO）3光学传递函数]（M =钼（3），W（4）），[MOCP的Bz（CO）3（O═CEt 2）] BF 4（9），和[MOCP的Bz（描述了CO）3（O ＝ CMe 2）] BF 4（12）。9 +和[MOCP Bz（CO）3（OHCHEt 2）] +（8 +）在催化条件下通过NMR鉴定。[WCP Bz（CO）3 H]与三氟甲磺酸反应生成[WCP Bz（CO）3（H）2 ] +（7 +），通过NMR鉴定为二氢化物络合物。根据实验结果和DFT计算得出的机理建议，讨论了空间和电子效应对催化剂活性的影响。所提出的机理包括由二氢化物MO（IV）配合物促进的丙酮O原子的质子化，然后使氢化物从金属中心转移到羰基C原子的速度更慢。结果表明产物（异丙醇）和反应物（