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3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazine
3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazine | 19221-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazine
英文别名
3,5-diphenyl-2
H
-[1,4]thiazine;3,5-Diphenyl-2
H
-[1,4]thiazin;3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazin
CAS
19221-12-6
化学式
C
16
H
13
NS
mdl
——
分子量
251.352
InChiKey
QMXJBBJQKMMPGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
37.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2'-Bi(3,5-diphenyl-2H-1,4-thiazin)
30196-26-0
C
32
H
24
N
2
S
2
500.688
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazine
生成 2-Methyl-2,4-diphenyl-thiazolin-Δ
3
参考文献:
名称:
Sica,D. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 488 - 494
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
硫化双(苯甲酰甲基)
在
氨
作用下, 生成
3,5-Diphenyl-2H-1,4-thiazine
参考文献:
名称:
Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359
作者:
Fujii
DOI:
——
日期:
——
Nicolaus,R.A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 323 - 350
作者:
Nicolaus,R.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
Sica,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1143 - 1147
作者:
Sica,D. et al.
DOI:
——
日期:
——
Foster, Robert; Gilchrist, Thomas L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2249 - 2254
作者:
Foster, Robert、Gilchrist, Thomas L.
DOI:
——
日期:
——
Sica,D. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 17 - 29
作者:
Sica,D. et al.
DOI:
——
日期:
——
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