(3aR,8aR)-6-(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenoxy)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine | 1598430-66-0

• 英文名称: (3aR,8aR)-6-(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenoxy)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
• CAS: 1598430-66-0
• 化学式: C₅₅H₄₆O₆P₂
• 分子量: 864.914
• InChiKey: NIQZRAOUZZVWJH-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 、 (3aR,8aR)-6-(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenoxy)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性、广角、杂化二磷配体的合成和反应性

  摘要：

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%

  DOI：

  10.1002/ejic.201301255
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxyphenoxy)benzene 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (3aR,8aR)-6-(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenoxy)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  手性、广角、杂化二磷配体的合成和反应性

  摘要：

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%

  DOI：

  10.1002/ejic.201301255
• 作为试剂：
  描述：

  DL-N-乙酰氨基肉桂酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (3aR,8aR)-6-(2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenoxy)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-乙酰-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  手性、广角、杂化二磷配体的合成和反应性

  摘要：

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%

  DOI：

  10.1002/ejic.201301255