1,1,1-trichloro-3-methyl-3-phospholene | 40966-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-methyl-3-phospholene
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-3-methyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole；1.1.1.-Trichlor-3-methyl-phospholin；1,1,1-Trichloro-3-methyl-2,5-dihydro-1lambda5-phosphole；1,1,1-trichloro-3-methyl-2,5-dihydro-1λ5-phosphole
• CAS: 40966-05-0
• 化学式: C₅H₈Cl₃P
• 分子量: 205.451
• InChiKey: BDZGALURHIGGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-methyl-3-phospholene 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coleman Gregory V., Price Dennis, Horrocka A. Richard, Stephenson James E+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 4 (1993) , S 629-632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-3-methyl-3-phospholene
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0

文献信息

• Phospholene oxides
  申请人：ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED

  公开号：EP0553710A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  A fully-conjugated diene or triene is reacted with a phosphorus trihalide to form a reaction intermediate. The reaction intermediate is then labilised with a solvent and reacted with a nucleophile to form the phospholene oxide.

  全共轭二烯或三烯与三卤化磷反应生成反应中间体。然后，反应中间体与溶剂化合，并与亲核剂反应生成氧化膦。
• Coleman, Gregory V.; Price, Dennis; Horrocks, A. Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 629 - 632
  作者：Coleman, Gregory V.、Price, Dennis、Horrocks, A. Richard、Stephenson, James E.

  DOI：——

  日期：——