tetradecyl 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside | 225641-98-5

• 英文名称: tetradecyl 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 225641-98-5
• 化学式: C₄₀H₇₂O₁₀
• 分子量: 713.006
• InChiKey: DICWHOOOJRFJDQ-HXBJCGEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecyl 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 在 ion exchange resin 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetradecyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烷基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的制备，热致性能和X射线分析

  摘要：

  摘要从Fischer葡萄糖基化产物混合物中获得的庚基到癸基α-d-吡喃葡萄糖苷一水合物在克拉夫特点从水中结晶。无水α端基异构体及其一水合物的单晶X射线分析结果可更好地理解其水合物的晶体形成和稳定性。已经描述了烷基β-d-吡喃葡萄糖苷的制备-没有伴随形成副产物α-端基异构体。已经研究了α化合物及其一水合物和β-d-吡喃葡萄糖苷的热致性质。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00302-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-pivaloyl-D-glucopyranose 在 三乙基硅烷 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tetradecyl 2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用PIDA作为促进剂对解除武装的糖基碘与醇进行立体选择性氧化O-糖基化

  摘要：

  提出了用一系列醇作为糖基受体对糖基碘化物进行直接且实用的氧化异头O-糖基化。使用二乙酸苯碘( III ) (PIDA)作为反应促进剂，在环境温度下，开发了一种环境友好且操作简单的方案，提供立体选择性地获得1,2-反式-O-糖苷。

  DOI：

  10.1039/d3ob00929g