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磷巴胺 | 103878-96-2

中文名称
磷巴胺
中文别名
——
英文名称
fosopamine
英文别名
N-methyldopamine 4-O-dihydrogen phosphate;[2-hydroxy-4-[2-(methylamino)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate
磷巴胺化学式
CAS
103878-96-2
化学式
C9H14NO5P
mdl
——
分子量
247.188
InChiKey
WHEGQKBWPSOMHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸N-甲基多巴胺 以55.5的产率得到磷巴胺
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 4-O-phosphates of dopamine and dopamine
    摘要:
    本文描述了一种制备多巴胺和多巴胺衍生物的4-O-磷酸酯的方法,该方法通过使用强矿酸处理3-O-磷酸酯和4-O-磷酸酯异构体的混合物,并可选地酯化所得的多巴胺或多巴胺衍生物的磷酸酯。
    公开号:
    US05138084A1
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文献信息

  • [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
    申请人:XENOPORT INC
    公开号:WO2010017498A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.
    本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法,该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
  • [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024048A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中POL是聚合物基团,每个Hyp是独立的超支化基团,每个基团SP是独立的间隔基团,每个L是独立的可逆前药连接基团,m为0或1,每个n是独立的整数,范围从2到200,每个x是独立的0或1。此外,还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
  • METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
    申请人:XENOPORT, INC.
    公开号:US20140243544A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Methods of preparing carbamate prodrugs of amine-containing drugs are provided. Carbonates useful in the synthesis of the carbamate prodrugs are also provided.
    提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
  • [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024047A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中B、A和Hyp形成载体,B是一个分支核心,每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链,每个Hyp独立地是一个分支基团,每个SP独立地是一个间隔基团,每个L独立地是一个可逆前药连接基团,每个D独立地是一个生物活性基团,每个x独立地为0或1,每个m独立地是从2到64的整数,n是从3到32的整数;或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物,其用作药物或诊断,以及治疗方法。
  • [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
    申请人:QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB
    公开号:WO2018163131A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.
    本申请提供了化合物的公式(B),或其药用盐,其中D是生物活性药物的残留物,在生理条件下经过水解释放出生物活性药物,并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
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