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1-(N-but-4-yl-pyrrol)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-borane
1-(N-but-4-yl-pyrrol)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-borane | 190953-25-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N-but-4-yl-pyrrol)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-borane
英文别名
——
CAS
190953-25-4
化学式
C
34
H
41
B
2
NP
2
mdl
——
分子量
547.276
InChiKey
WFGVQVBCJKLFAP-UUWRZZSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole
、
1,2-bis(diphenylphosphino)ethane bis(borane)
在
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 以69%的产率得到1-(N-but-4-yl-pyrrol)-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-borane
参考文献:
名称:
聚吡咯基质上接枝的单和二膦硼烷络合物:直接用作Rh和Pd催化的负载配体
摘要:
基于磷原子的保护性硼烷络合,描述了一种新的通用方法,用于在聚吡咯基质上合成负载的单膦和二膦。首次以接近70%的收率获得了未知的二膦乙烷桥的烷基化反应,从而导致其衍生物8在侧链上带有可聚合的吡咯基团。所支持的不同的单和二膦硼烷12 - 15已经被应用在钯催化的烯丙基化,交叉偶联反应和在铑催化的加氢成功。特别令人感兴趣的是,可以使用负载的膦硼烷而无需事先分解,从而原位形成Pd(OAc)2的催化活性物质。或RhCl 3。此外,可回收的聚合物可以在几次翻转之后以非常好的效率再次用于铑催化的氢化中。尽管如此,我们可能会指出,在钯催化下,必须添加Pd(dba)2才能恢复催化活性。这些结果表明,膦硼烷配合物是用于合成官能化的单膦和二膦以及它们直接用于产生催化剂的关键前体。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00684-6
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