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cis-p-fluorophenoxy-2-butene | 1192872-79-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-p-fluorophenoxy-2-butene
英文别名
——
cis-p-fluorophenoxy-2-butene化学式
CAS
1192872-79-9
化学式
C10H11FO
mdl
——
分子量
166.195
InChiKey
GUBCFQNGHNSWEK-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-p-fluorophenoxy-2-butene乙二胺四乙酸四丁基硫酸氢铵potassium carbonate溶剂黄146 、 tert-butyl (3'aR,5S,7'aR)-2',2'-dimethyl-2,7'-dioxospiro[1,3-oxazolidine-5,6'-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-3-carboxylate 、 Oxone 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 DMM 、 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化
    摘要:
    多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化,获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。
    DOI:
    10.1021/ol901724v
  • 作为产物:
    描述:
    p-fluorophenoxy-2-butyne喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 作用下, 以 1-己烯乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到cis-p-fluorophenoxy-2-butene
    参考文献:
    名称:
    手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化
    摘要:
    多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化,获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。
    DOI:
    10.1021/ol901724v
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