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磷酸二(1-异丁基-3-甲基丁基)酯 | 7507-03-1

中文名称
磷酸二(1-异丁基-3-甲基丁基)酯
中文别名
——
英文名称
Bis(2,6-Dimethyl-4-heptyl)phosphorsaeure
英文别名
Phosphorsaeure-bis-<2,6-dimethyl-heptyl-(4)-ester>;phosphoric acid bis-(1-isobutyl-3-methyl-butyl) ester;Phosphoric acid, bis(1-isobutyl-3-methylbutyl) ester;bis(2,6-dimethylheptan-4-yl) hydrogen phosphate
磷酸二(1-异丁基-3-甲基丁基)酯化学式
CAS
7507-03-1
化学式
C18H39O4P
mdl
——
分子量
350.479
InChiKey
IRLUWWHPOIQGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PHOSPHORHALTIGE AMINOGLYCOSIDANTIBIOTIKA-SALZE
    申请人:Mathys AG Bettlach
    公开号:EP3138849A1
    公开(公告)日:2017-03-08
    Aufgabe ist es, Aminoglycosid-Verbindungen bereitzustellen, die eine retardierende Aminoglycosid-Freisetzung über klinisch relevante Zeiträume in therapeutisch wirksamen Konzentrationen gewährleisten. Aminoglycosid-Verbindungen gemäß Formel 1 weisen diese Eigenschaften auf. - wobei das Aminoglycosid ausgewählt ist aus der Gruppe der Aminoglycosid- oder Aminoglycosidgruppen-haltigen Antibiotika, - wobei y ausgewählt ist aus 0,1 bis 20, - wobei n ausgewählt ist aus 1 oder 2, - wobei r ausgewählt ist aus 0, 1, 2 bis 5, - wobei X ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Halogenen, HCOO, CH3COO, CH3SO3, Phosphatresten, oder Sulfatresten, - wobei R4 und R5 unabhängig ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus -C1-C30-Alkyl, -C2-C30-Alkenyl, -C2-C30-Alkinyl, -O-(C4-C30-Alkandiyl)phosphat, -(C4-C30-Alkandiyl)phosphonat, -O-R6, -O-P(O)(OH)(O-R6), -O-P(O)(-O-R6)(-O-R7), -O-P(O)(-R6)(-O-R7), -O-[NR8,R9,R10,H]+, -O-P(O)(-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+), -O-P(O)(-O-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+), - wobei R6, R7, R8, R9 und R10 unabhängig ausgewählt sind aus der Gruppe -C1-C30-Alkyl, -C2-C30-Alkenyl oder -C2-C30-Alkinyl. Die Erfindung stellt ein geeignetes Herstellungsverfahren sowie Verwendungen dieser Verbindungen bereit.
    我们的任务是提供氨基糖苷化合物,确保在临床相关的时间内,以治疗有效的浓度延缓氨基糖苷的释放。符合式 1 的氨基糖苷化合物具有这些特性。 - 其中氨基糖苷选自氨基糖苷或含氨基糖苷基团的抗生素组、 - 其中 y 选自 0.1 至 20、 - 其中 n 选自 1 或 2 - 其中 r 选自 0、1、2 至 5、 - 其中 X 选自由卤素、HCOO、CH3COO、CH3SO3、磷酸基或硫酸基组成的组、 - 其中 R4 和 R5 独立选自由-C1-C30-烷基、-C2-C30-烯基、-C2-C30-炔基、-O-(C4-C30-烷 二基)磷酸酯、-(C4-C30-烷二基)膦酸酯组成的组、-O-R6,-O-P(O)(OH)(O-R6),-O-P(O)(-O-R6)(-O-R7),-O-P(O)(-R6)(-O-R7),-O-[NR8,R9,R10,H]+,-O-P(O)(-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+),-O-P(O)(-O-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+)、 - 其中 R6、R7、R8、R9 和 R10 独立地选自由-C1-C30 烷基、-C2-C30 烯基或 -C2-C30 烷炔基组成的组。 本发明提供了这些化合物的合适制备方法和用途。
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