η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese | 458566-05-7

• 英文名称: η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
• 英文别名: (η5-1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese；(η5-1-Cl-4-OMe-6-phenyl-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese；[Mn(CO)3(η5-1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)]；(η5-1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3；[(η5-MeOC6H4ClPh)Mn(CO)3]
• CAS: 458566-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClMnO₄
• 分子量: 358.66
• InChiKey: IOIPTBTUWAMCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 碘甲烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-1-chloro-4-methoxy-2-methyl-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  上的（η锂化/亲电淬火序列A联合实验-理论研究5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的

  摘要：

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。

  DOI：

  10.1021/om7010529
• 作为产物：
  描述：

  η6-(1-chloro-4-methoxyphenyl)tricarbonylmanganese 、 苯基溴化镁 以 not given 为溶剂， 生成 η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代：获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径

  摘要：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。

  DOI：

  10.1021/om021017o

文献信息

• New access to (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes by Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Françoise Rose-Munch、Alex Marti、Derya Cetiner、Jean-Philippe Tranchier、Eric Rose

  DOI：10.1039/c0dt01270j

  日期：——

  First Suzuki–Miyaura coupling reactions applied to (η5-chloro-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes are described and lead to the syntheses of (η5-aryl-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 and of cationic (η6-arene)Mn(CO)3 complexes after rearomatization. The structures of two of the new complexes have been investigated by X-ray diffraction study.

  第一铃木-宫浦偶联反应应用到（η 5 -氯环己二烯基）锰（CO）3个配合物被描述和导致的合成（η 5 -芳基-环己二烯基）锰（CO）3和阳离子（η 6 -芳构化后的芳烃）Mn（CO）3配合物。X射线衍射研究已经研究了两种新配合物的结构。
• Selective Access to Electron Donating Group Substituted (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes by Bimetallic Manganese−Palladium Activation
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om0202773

  日期：2002.8.19

  Unprecedented (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes bearing an electron-donating group at the end of the π system have been selectively prepared using Pd catalysis and primary, secondary cyclic, and acyclic amines. This catalytic methodology has been extended to O-, S-, and P-based derivatives. The X-ray structure of one coupling product exhibits an unusual conformation in its η5 system.

  前所未有的（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的π系统的端轴承的供电子基团已经用Pd催化和伯，仲环状和非环状胺已经选择性制备。这种催化方法已扩展到基于O，S和P的衍生物。一个耦合产物的X射线结构显示出在其η一个不寻常的构象5系统。
• η⁶-(Arene)tricarbonylchromium and Manganese Complexes Linked to 2‘-Deoxyuridine
  作者：Mélanie Etheve-Quelquejeu、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Lieve Naesens、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/om700674v

  日期：2007.11.1

  Synthesis of η6-(arene)tricarbonylchromium and manganese complexes linked to 2‘-deoxyuridine via a triple-bond spacer is reported using palladium-catalyzed reactions of alkynes with halogeno derivatives, and their antiviral activity in cell-based assays studied.

  η的合成6 - （芳烃）tricarbonylchromium并经由三键间隔使用炔烃的钯催化的反应与卤代衍生物被报告链接到-2'-脱氧尿苷锰配合物，并在基于细胞的测定它们的抗病毒活性的研究。
• Phosphino-substituted (η5-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese complexes: synthesis and structure
  作者：Françoise Rose-Munch、Derya Cetiner、Murielle Chavarot-Kerlidou、Eric Rose

  DOI：10.1039/c1nj20152b

  日期：——

  The synthesis of phosphino derivatives built on a (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 scaffold is efficiently performed using either a lithiation/electrophile quench sequence or a Pd-catalyzed coupling reaction. The structure of one of them was established by X-ray analysis.

  建立在（η膦衍生物的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3的支架有效地使用一个锂化/电子试剂骤冷序列或Pd催化的偶联反应。其中之一的结构是通过X射线分析确定的。
• Synthesis and Structure of (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ and Cationic (η⁶-arene)Mn(CO)₃ Complexes Comprising a Double Bond Conjugated to the π System
  作者：Derya Cetiner、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Patrick Herson

  DOI：10.1021/om7010672

  日期：2008.2.1

  Addition of a Grignard reagent to keto-substituted (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes leads to the corresponding alcohols in very good yields. After acidic treatment, dehydration occurs, which gives rise to the formation of unprecedented (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes substituted by a double bond conjugated to the pi system as the major compounds, along with uncoordinated trienones due to the rearrangement of the intermediate carbocation. The structure of one of these eta(5) complexes has been determined by X-ray crystallography as well as one of the corresponding cationic (eta(6)-arene)Mn(CO)(3) complexes formed upon hydride abstraction.