<3-(4-Cyan-2-nitrophenyl)-2-propenyl>-triphenylphosphoniumbromid | 104291-60-3

• 英文名称: <3-(4-Cyan-2-nitrophenyl)-2-propenyl>-triphenylphosphoniumbromid
• CAS: 104291-60-3
• 化学式: Br*C₂₈H₂₂N₂O₂P
• 分子量: 529.373
• InChiKey: KFFIAMCXSGNBLY-ASTDGNLGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(4-Cyan-2-nitrophenyl)-2-propenyl>-triphenylphosphoniumbromid 在 palladium dihydroxide 、 barium sulfate 氢气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2'-(1,2-Ethandiyl)bis(6-indolcarbonitril)
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.02h， 生成 <3-(4-Cyan-2-nitrophenyl)-2-propenyl>-triphenylphosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210